大鼠促卵泡素elisa試劑盒在操作過程中要有一定的技術性，否則很有可能致使試驗不成功。

第一，標本受細菌污染：

因菌體中或許含有內源性辣根過氧化物酶，因而，被細菌污染的標本同溶血標本相同，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測定結果。

第二，標本保存不妥：

在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、形成假陽性；為克服上述攪擾，大鼠促卵泡素elisa試劑盒測定的血清標本宜為新鮮收集；如不能立即測定，5d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質部分濃縮，分布不均，應充沛混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振動。

第三，標本凝結不全：

在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝結時即強行離心別離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易形成假陽性結果；因而血液標本收集后有必要使其充沛凝結后再別離血清。