小鼠白細(xì)胞活化黏附因子ELISA試劑盒操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

ATP5G2蛋白抗體
ATP6V0D2蛋白抗體
ATP6V1B2蛋白抗體
ATPIF1蛋白抗體
Attractin蛋白抗體
磷酸化有絲分裂激酶B抗體
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M1抗體
ALKB蛋白抗體
乙酰輔酶A?；D(zhuǎn)移酶1抗體
磷酸化β-肌動(dòng)蛋白抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
載脂蛋白D抗體
酸敏感離子通道1抗體
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體
腺苷酸環(huán)化酶1抗體
腺瘤樣息肉抗體
溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶抗體
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
?；o酶A脫氫酶很長(zhǎng)鏈抗體
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體
錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體
有絲分裂激酶B抗體
磷酸化Ack1抗體
磷酸化Ack1抗體
磷酸化β抑制蛋白1抗體
磷酸化有絲分裂激酶A抗體
磷酸化APS抗體
有絲分裂激酶A抗體
干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體
水通道蛋白-2抗體
腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體
ADP核糖基化因子樣11抗體
ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體
ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體