兔III型前膠原酶聯(lián)免疫試劑盒使用方法：
測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。眾所周知，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

ACOX1 過(guò)氧化物酶?；o酶A氧化酶1抗體
phospho-ASK1 (Ser1033) 磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體
AXUD1 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體（半胱氨酸和絲氨酸富含核蛋白1）
Aurora A+B+C 有絲分裂激酶A/B/C抗體
ATK 蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
ACSL1 長(zhǎng)鏈脂肪酸輔酶A連接酶1/2抗體
ACOX2 過(guò)氧化物酶酰基輔酶A氧化酶2抗體
ACAT1 膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1抗體
phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283) 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
phospho-arfaptin 2 (Ser260) 磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體
Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198) 磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體
phospho-Acinus (Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體
phospho-ADRB2 (Ser346) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
APS APS抗體
ACVRL1 激活素受體樣激酶1抗體
ACVR1B 激活素A受體1B抗體
phospho-Androgen Receptor (Ser597) 磷酸化雄激素受體抗體
phospho-A Raf (Ser214) 磷酸化A-Raf抗體
ASAH2 ?；拾贝济擋Ｃ?抗體
ASAM 脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體