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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國(guó)產(chǎn)
- 型號(hào)：50管/48樣
- 貨號(hào)：LZ-01568S
- 發(fā)布日期： 2020-07-22
- 更新日期： 2025-02-07
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZ-01568S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱(chēng) | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| CAS編號(hào) | |
| 別名 | α酮戊二酸脫氫酶（αKGDH）測(cè)試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！
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產(chǎn)品名稱(chēng) |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
貨號(hào) |
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αKGDHα酮戊二酸脫氫酶測(cè)試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01568S |
商品介紹：
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測(cè)定意義 測(cè)定原理： NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測(cè)定375nm光吸收的增加速率，來(lái)計(jì)算TH-2活性。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)吲哚-3-乙酸，英文名或英文縮寫(xiě)：IUPAC，級(jí)別：USP級(jí)，95%，規(guī)格：1克
FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1-(2-羌基)咪坐 1-(2-xy7noxyqthyl)imidczolq 1612-14-1
LX-2 人肝星形細(xì)胞三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83-
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1枸櫞酸鐵，英文名或英文縮寫(xiě)：Ammonium ferril brown，級(jí)別：AR，98%，規(guī)格：250毫克
HCT116, 人結(jié)細(xì)胞20859-02-3L-叔亮酸L-tert-Leucine
兔源細(xì)胞 長(zhǎng)鼻袋鼠腎細(xì)胞，Pt K1細(xì)胞 RBL-1細(xì)胞，大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞螯合瓊脂糖凝膠FF500毫克
人正常肝細(xì)胞;L-025-錄-2-磺酰錄 5-Chlorothiophqnq-2-sulfonyl chloridq 766-74-7
HA Others H16N3 甲型 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L--谷二肽25克RT，避光
MiaPaCa-2, 人癌細(xì)胞硼砂鹽酸緩沖液，英文名或英文縮寫(xiě)：Borax-xy7nochloric acid Buffer solution，級(jí)別：AR，規(guī)格：25克
CD40LG Others Mouse 小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙縮醛二乙醇Acetal
髓核細(xì)胞培養(yǎng)基NPCM酸性藍(lán)40(>50%,BS)Acid
blue 40質(zhì)量規(guī)格：>50%,BS
CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酸性品紅6B(>50%,BS)Acid Red 6B質(zhì)量規(guī)格：>50%,BS
GPH4 豚鼠心肌來(lái)源細(xì)胞B1(>Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CM-M014小鼠氣管和上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLB2(>Aflatoxin B2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞G1(>Aflatoxin G1質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
αKGDHα酮戊二酸脫氫酶測(cè)試劑盒微量法CM-H069人膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLRIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA貯存液050MLFrozen
CPLX3 Others Human 人 CPLX3 / Complexin 3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 4-苯基醋酸酯 4-Fluorophenyl acetate,≥97.0% 405-51-6 5G 通用試劑
人表皮色素細(xì)胞-深色素HEM-d聚-L-賴(lài)安醋輕溴醋鹽(+4°C) L-Lysinq homopolymqr xy7nobromidq 2988-63-0
Hs 683細(xì)胞，人腦視神經(jīng)細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MDA-MB-468細(xì)胞 動(dòng)物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM-a1-羥基本并三氮唑一水物100毫克
大額牛肺細(xì)胞;BFR-L1128-08-5N-溴代琥珀N-Bromosuccinimide
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
