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- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
- 貨號:LZR85739
- 發(fā)布日期: 2020-11-25
- 更新日期: 2025-02-07
產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZR85739 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品特征:
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
轉(zhuǎn)基因品系油菜46A40 LAMP試劑盒價格 | 50次 | LZR85739 |
檢測效果和應(yīng)用實例:
1.高靈敏度(可到0.1fM級水平)
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的轉(zhuǎn)基因品系油菜46A40 LAMP試劑盒價格基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)
操作流程如下:
操作方法:
1 確定PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液的體積。將PCR反應(yīng)液或其他酶促反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至一個新的1.5 ml離心管中,向其中加入等體積溶液BD。混合均勻。
2 將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中,靜置2min。
3 12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:此時DNA片段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
若溶液體積大于純化柱容積(800 μl),可分兩次離心。
4 加入500 μl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
注:溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋,即含80%乙醇。
此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質(zhì),以獲得高質(zhì)量DNA片段。
5 加入500 μl溶液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。
6 12,000 rpm 離心 3min,以徹底去除純化柱中的液體。
注:此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時也利于DNA片段的充分溶解。
7 將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的中央處,懸空滴加30-100 μl溶液Eluent(60℃預(yù)熱),靜置2min。12,000 rpm 離心1min,管底即為目的DNA片段。貯存于-20℃。
注:溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替,但其pH需為8.0-8.5,加入體積視DNA目的片段、用戶對目的片段濃度要求而定。
產(chǎn)品僅用于科研對溶液Eluent 60℃預(yù)熱,會提高提取DNA目的片段的產(chǎn)量。
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Suillus│luteus (L.) Roussel提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
Lysinibacillus│sphaericus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物防治花生線蟲病培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
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