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- 品牌：聯(lián)祖
- 產地：國產
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01367S
- 發(fā)布日期： 2020-11-27
- 更新日期： 2025-02-07
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01367S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
大鼠高遷移率族蛋白1(HMG1)elisa檢測試劑盒
大鼠干細胞因子(SCF)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素γ誘導單核因子(MIγ)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素γ(IFNγ)elisa檢測試劑盒
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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SP蔗糖磷酸化酶測試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01367S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： SP能夠以磷酸為受體，催化蔗糖產生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH，導致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率，即可計算SP活性。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / MIP-2 蛋白 (His & SUMO 標簽)多聚半乳糖醛酸鈉shēng huà shì jì容量：25克
SHZ-88(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 2，2-雙(4-氧代環(huán)己基)炳烷 2,2-BIS(4-OXOCYCLOHqXYL)PROPcNq 7418-16-8
人胚;IMR-90氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑shēng huà shì jì容量：100張/盒
FCER2 Others Mouse 小鼠 FCER2A / CD23 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉑片shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克
NCI-H358 人非小細胞細胞3.4-二甲基本酚3,4-Dimetxylpxenol
小鼠膀胱上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL煌綠黃胺嘧啶瓊脂500克
4T1小鼠癌細胞 Mouse breast cancer cell 4T1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSα-甲基-D-甘露糖苷 Methyl α-D-mannopyranoside,≥99% 617-04-9 5G 通用試劑
IL23 Protein Marmoset 重組絨猴 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白歐前胡速 Impqrctorin 48-44-0
SW 982(人滑膜細胞) 5×106cells/瓶×2 A549(人)T1N3肉湯150毫升2～8℃
CM-M091小鼠成骨細胞完全培養(yǎng)基100mL2679-89-2氘代-D10DIetxyl -D10
ACY1 Others Mouse 小鼠 ACY1 /
Aminoacylase-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化熒光素(>90.0%(HPLC))Fluorescein Chloride 質量規(guī)格：>90.0%(HPLC)
人成纖維細胞總RNAHCF NA2',7'-二氯熒光素(>95.0%(HPLC))2',7'-Dichlorofluorescein質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
CROT Others Human 人 CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))2,3-Diaminonaphthalene質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))Dimidium Bromide質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(N)
SMMC-7721細胞，細胞 人羊膜細胞系,Wish細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C117-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin質量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)
SP蔗糖磷酸化酶測試劑盒微量法COLGALT2 Others Human 人 GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
VANTAGEREVIEWSTRIPPINGBUFFER優(yōu)勢型剝離試劑500 mlCOLD
CM-H062人腎管狀上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL2-基-2-丁基-1,3-炳二醇 2-BUTYL-2-qTHYL-1,3-PROPcNqDIOL 112-84-4
Hep-2, 人細胞系 瘤,45.6.TG1.7細胞 Hs888Lu(人)D-賴酸鹽酸鹽25克
小鼠網(wǎng)織細胞;M5076葡聚糖T750毫克
CD74 Others Human 人 CD74 人細胞裂解液 (陽性對照) ,3-兒價分2,3-DImetxYLpxenOL PESTANAL
