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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
人大細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H661規(guī)格
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):LZX6679
  • 發(fā)布日期: 2020-11-30
  • 更新日期: 2025-02-24
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
保存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
品牌 聯(lián)祖
貨號(hào) LZX6679
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 A型
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格
純度 %
是否進(jìn)口

細(xì)胞名稱 人大細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H661

形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 此細(xì)胞株源自一43歲患有大細(xì)胞的男性白人的淋巴結(jié)。缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù)。其表達(dá)的p53mRNA易于檢測,明顯高于正常肺細(xì)胞的水平,與此同時(shí),沒有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變,它們可以說明存在點(diǎn)突變或很小的變異。角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性,神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況: PN5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

 


特別聲明:本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品,嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

產(chǎn)品名稱

人大細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H661規(guī)格

生長特性

貼壁生長

貨號(hào)

LZX6679

傳代方法:

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

 

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):

1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

Verticillium nigrescens Pethybridge, anamor ..細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 人細(xì)胞;OV3R-PTX MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

frozen細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4-5 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Ampelomyces quisqualis Cesati細(xì)胞名稱: 人細(xì)胞;SK3R-PTX MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Hyb-hOct4-138 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Cladophialophora bantiana (Saccardo) de Hoo ..細(xì)胞名稱: 猴胎腎細(xì)胞;MARC145/Gal-10 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Rattus norvegicus, rat細(xì)胞名稱: 猴胎腎細(xì)胞;MARC145/Gal-8 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 人細(xì)胞;MCF-7/HER2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;GPC3-1H5 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Flavobacterium johnsoniae (Stanier) Bernard ..細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;NS3-2A5-E1-H2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

frozen細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株;7SuR MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Acidaminococcus fermentans Rogosa細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;1-E11 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;GP73-5B4-G6-C9-C6-G4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Trichoderma harzianum Rifai, anamorph細(xì)胞名稱: 人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株;ACSu MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
人大細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H661規(guī)格α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒SSELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA試劑盒SSELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

抗巨細(xì)胞病毒抗體IgG(anti-CMVIgG)ELISA試劑盒St-AgELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒STELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒sTfRELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

谷氨酸脫氫酶(GDH)ELISA試劑盒STKELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒sTLR-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒sTLR-6ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

 


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