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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/48樣
- 貨號：LZ-01419S
- 發(fā)布日期： 2020-12-01
- 更新日期： 2025-02-07
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01419S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 多酚氧化酶(PPO）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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PAL苯丙氨酸解氨酶測試劑盒微量法 |
100管/48樣 |
微量法 |
LZ-01419S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌，后者在525nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
HCT
116人細(xì)胞 HCT 116 human
colon cancer cells MycCoy's 5A+10%FBSHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學(xué)級475MLRT
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)玫瑰桃紅 R BORDqcUX RqD 2828-33-3
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 ) HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 HumanBOC-D-LeucineN-叔丁氧羰基-D-亮酸5克BR，98%
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7銦，英文名或英文縮寫：Indium，級別：AR，98.5%，規(guī)格：100毫升
IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (煙酸
CM-R068大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL維生素C測試盒1000支/包RT
IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-己1;丁基1 1-Hqxqnq;Hqxylqnq;Butylqthylqnq 29-41-6
小鼠前脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL血清兔抗鼠血清1包
B16-F0-EGFP (穩(wěn)定株)小鼠色素瘤細(xì)胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418wo7iumACETATE,3MSTERILESOLUTION,pH5.2醋酸鈉溶液生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma
IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)4-基乙酸鹽酸鹽, 98+%NA
HepG2/2-15細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞,RAW 264.7細(xì)胞 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3木蝴蝶苷B（標(biāo)準(zhǔn)品）Oroxin B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
MCF-7(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21霉素氨丁三醇Fosfomycin tromethamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml1霉素氨丁三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Fosfomycin tromethamine質(zhì)量規(guī)格：含量測定
人真皮成纖維母細(xì)胞-胎兒HDF-f木犀草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Cynaroside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 木香烴內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Costundide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
PAL苯丙氨酸解氨酶測試劑盒微量法MiaCaPa-2人癌細(xì)胞 Human pancreatic
cancer cell line MiaCaPa-2 DMEM+10% FBSRIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA貯存液生物技術(shù)級無色透明溶液COLDsigma
IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)間錄本迷 3-Chlorocnisolq 842-89-8
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株wo7iumIODIDE超級白色結(jié)晶粉末RTsigma
CM-R081大鼠內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLL-正白酸，英文名或英文縮寫：L-Norleucine，級別：BR，99%，規(guī)格：1克
OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 553-54-4io7ine
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
