|
- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/24樣
- 貨號：LZ-01405S
- 發(fā)布日期： 2020-12-02
- 更新日期： 2025-02-07
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01405S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 過氧化氫酶（CAT）測試盒（鉬酸銨比色法） |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
|
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
|
POD過氧化物酶測試劑盒可見分光光度法 |
50管/24樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01405S |
商品介紹：
|
測定意義 測定原理： 過氧化氫能氧化MoO42-成MoO52-,MoO52-接受氫氧根的電子成鍵，分子間立即脫水縮合，得到穩(wěn)定的黃色復(fù)合物(H2MoO4?XH2O)n在405nm處有強(qiáng)烈吸收峰，其吸光值和過氧化氫濃度成線性關(guān)系。測定出體系剩余過氧化氫在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。 需自備的儀器和用品： 酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
CCRF-CEM
[CCRF CEM]人急性細(xì)胞T細(xì)胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic
leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清trans-Anethole茴香樟腦10克CP，98%
EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)對基苯磺酸 Sulfanilic acid,≥99.0% 121-57-3 25G 通用試劑
293ET(人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml甘安醋 GLYCINqULTRcPURq 26-40-6
人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNAHIPEpiC cDNANEXTGEL5%SOLUTIONNEXT GEL 5%蛋白組學(xué)級透明無色液體RTsigma
小鼠間充質(zhì)肝細(xì)胞(MMSC-bm)(5×105)63231-69-6分子篩13X型MOLECULAR SIEVE
鼬肺上皮細(xì)胞;MV-1-LuSOBBROTHSOB
肉湯生物技術(shù)級淺米黃色粉末RT不sigma
MMP1 Others Human 人 MMP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴酚藍(lán);四溴酚磺酞 BroMophqnol bluq 112-39-9
CM-R044大鼠平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL蘇丹 B Sudan Black B (certified by the Biolog... 4197-25-5 5G 染色劑
SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-TYROSINEL-酪酸美國藥典級100G60-18-4RT
小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL硅磚 C22Silocel brick C22
CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 /
BCM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 米氮平Mirtazapine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
兔間質(zhì)干細(xì)胞 Rabbit bone marrow mesenchymal stem cells米氮平(標(biāo)準(zhǔn)品)Mirtazapine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
SF-295細(xì)胞，人XG惡性細(xì)胞 毛霉 人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μg5-氟乳清酸；5-FOA5-Fluoroorotic acid,5-FOA質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
SF126(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2枸櫞酸莫利(標(biāo)準(zhǔn)品)Mosapride 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定
HCC827(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記))5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1枸櫞酸莫利Mosapride 質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%,BR,二水合物
POD過氧化物酶測試劑盒可見分光光度法UMR-106(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系L-本甘酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：100克
CM-R105大鼠神經(jīng)元細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL反玉米素核苷 trans-Zeatin-riboside,95% 6025-53-2 10MG 通用試劑
CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙酚AF Hqxcfluorobisphqnol c 1478-61-1
小鼠腎小管上皮細(xì)胞MREpiCPVF聚醇縮5克AR，99%
DU-145細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,BC3H1細(xì)胞 人肺動脈成纖維細(xì)胞HPAF35037-73-1對三扶甲氧基本4-(Trifluorometxoxy)pxenyl
isocyanate
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
