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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號(hào)：10管/9樣
- 貨號(hào)：LZ-01366S
- 發(fā)布日期： 2020-12-02
- 更新日期： 2025-02-07
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZ-01366S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 10管/9樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 別名 | 脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
貨號(hào) |
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FAS脂肪酸合成酶測(cè)試劑盒紫外分光光度法 |
10管/9樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01366S |
商品介紹：
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測(cè)定意義 測(cè)定原理 以NADPH為還原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸；通過測(cè)定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰烏頭原堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Benzoylhypacoitine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 苯甲酰烏頭原堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Benzoylaconine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Dauricine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A5 胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液) 10mL表白樺脂酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Epibetulinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞名稱 種屬表兒茶素(標(biāo)準(zhǔn)品)Epicatechin (EC)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 人 TNFSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 果膠shēng huà shì jì容量：RT5克
成骨細(xì)胞培養(yǎng)基ObM-prf多聚半乳糖醛酸 Polygalacturonic acid 25990-10-7 10G 通用試劑
HeLa229細(xì)胞，人細(xì)胞(HPV-18永生化細(xì)胞) 小鼠細(xì)胞,GT1-1細(xì)胞 真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)二流迷;二基流;流迷 iMqthyl sulfidq;ThiobisMqthcnq;Mqthcnq thioMqthcnq 72-18-3
HBE(人上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×25-羥基-DL-色酸shēng huà shì jì容量：RT25克
hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質(zhì)干細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞總RNAHRCEpiC
NA2206-26-0氘代以eetonitnILE-D3
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7氯化銀(>99%,BC)Silver
chloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC
HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 偏釩酸銀(>Silver metavanadate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人成纖維細(xì)胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg銀粉（200目）(>99.5%,EP)Silver powder質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,EP
大鼠管狀上皮細(xì)胞(RRTEpiC)(5×105)5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉(> 5-nitroguaiacolate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S1苯亞磺酸鈉(> benzenesulfinate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
FAS脂肪酸合成酶測(cè)試劑盒紫外分光光度法CL-0399NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶測(cè)試盒shēng huà shì jì容量：50塊/箱
人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL順-2--1,4-二醇 2-Butqnq-1,4-diol 6117-80-
CBRH-7919 大鼠細(xì)胞本二酸二辛酯，英文名或英文縮寫：DOP，級(jí)別：BR，97%，規(guī)格：100克
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 亞嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量：100毫克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY090186-51-12,3-二甲氧基2,3-Dimetxoxy
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
