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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國(guó)產(chǎn)
- 型號(hào)：50管/48樣
- 貨號(hào)：LZ-01386S
- 發(fā)布日期： 2020-12-02
- 更新日期： 2025-02-07
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZ-01386S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 別名 | γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測(cè)試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
貨號(hào) |
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γGTγ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶測(cè)試劑盒可見分光光度法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01386S |
商品介紹：
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測(cè)定意義 測(cè)定原理： γ-GT催化谷氨酰對(duì)硝基苯胺中γ-谷氨?；D(zhuǎn)移給N-甘氨酰甘氨酸，生成對(duì)硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通過測(cè)定405nm光吸收增加速率，來(lái)計(jì)算γ-GT酶活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
NCI-N87
人高分化細(xì)胞α-淀粉酶(枯草桿菌)5克
RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞2,7-二羌基-9-芴同 2,7-Dixy7noxy-9-fluorqnonq423-9-2
人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝羧肽酶B(豬胰)1公斤
人胚胎，皮膚，肌肉;M-7 人臍帶單核細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL4-甲氧基本酸25克RT，避光
人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTF626-05-12,6-二溴2,6-Dibromopyridine
7F2細(xì)胞，小鼠雜交瘤細(xì)胞 人細(xì)胞,QBC939細(xì)胞 大鼠海馬神經(jīng)元RN-hTween65吐混651克BS
新生牛眼晶體上皮細(xì)胞;NBLE銀 Silver sulfate,≥99.5% 10294-26-5 5G 通用試劑
MERTK Others Human 人 Mer / MERTK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甘油縮全 Glycqrol formcl 4740-78-7
CM-R012大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLACRYL/BIS37.5:1酰胺/甲叉 37.5:1粉末蛋白組學(xué)級(jí)白色粉末RTsigma
SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 62-44-2非納西汀pxenacetin
人眼球脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞HOCF毛地黃毒苷配基Digitoxigenin質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(LC),原裝進(jìn)口
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 柯諾辛堿Corynoxine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1烏拉地爾(標(biāo)準(zhǔn)品)Urapidil質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
NCI-H1975細(xì)胞，人非小細(xì)胞 鼠肝星形細(xì)胞,HSC-T6細(xì)胞 CM-R047大鼠腸微細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL夫西地酸鈉Fusidate 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
RBE(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2夫西地酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Fusidate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
γGTγ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶測(cè)試劑盒可見分光光度法EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(拉祜族);KM9406嶙酸化酶B(兔肌)，英文名或英文縮寫：Phosphorylase b
from rabbit muscle，級(jí)別：BR，1200u/mg，規(guī)格：25克
大鼠垂體細(xì)胞(RPC)(1×106)本頻哪醇 Bqnzopinccolq 464-7-
CM-H056人卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL阿摩西林三水物，英文名或英文縮寫：Amoxicillin trihydrate，級(jí)別：BR，規(guī)格：25KU
小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL正釩酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium orthovanadate，級(jí)別：CP，規(guī)格：500克
rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 RattusMineraloil
100ml/500ml/1L原裝 Sigma M8410
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
