|
- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01667S
- 發(fā)布日期： 2020-12-03
- 更新日期： 2025-02-07
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01667S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 直鏈淀粉含量測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
|
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
|
直鏈淀粉含量測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01667S |
商品介紹：
|
測定意義 測定原理 用沉淀劑分離血清中的膽固醇，利用酯酶催化膽固醇酯水解生成游離膽固醇和游離脂肪酸，從而把膽固醇酯轉化為FC；進一步利用膽固醇氧化酶催化FC氧化，生成△4-膽甾烯酮和H2O2；再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚，生成紅色醌類化合物；在500nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 離心機，恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前細胞;MFC過氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克
人成纖維細胞裂解物HLFL2，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2
EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克
人癌細胞;MDA-MB-468血清兔抗人γ鏈500克
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C3 彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL73-03-0蟲草素(-20℃)Cordycepin
JeKo-1(人套細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無水ACS級,美國藥典級,食品化學法典級白色結晶RTsigma
白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2隊三拂氧基本異青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1
人肺間充質干細胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN瓊脂基礎25毫升2～8℃
CM-H136人牙周膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mLTWEEN20吐溫20試劑級黃色至琥珀色粘稠液體RTsigma
小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL10466-65-6高錸酸鉀,99% (metals basis),
Re 64%potewwium perrhenate
原代內皮細胞特制無血清添加劑Many types of
cells包裝：1ml銅片Copper sheet質量規(guī)格：>99.5%,厚度0.1-0.2cm
HT1080細胞，纖維細胞 細胞,HCE1細胞 人表皮色素細胞-中色素總RNAHEM-m NA氯化亞銅(>97%,BR)Copper(I) chloride質量規(guī)格：>97%,BR
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+化亞銅(>99%,BR)Copper (I) iodide質量規(guī)格：>99%,BR
FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷5'二1酸二鈉鹽dGDP, 2'-Deoxyguanosine-5'-Diphosphate di salt質量規(guī)格：>97%，分子生物學級
小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFPD-葡萄糖醛酸鈉(>
D-Glucuronic acid, salt, monohydrate質量規(guī)格：> 98%，BR
直鏈淀粉含量測試劑盒可見分光光度法人肺轉化細胞;AE1201LBBROTH,LENNOX(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養(yǎng)級米白色至棕色粉末RTsigma
HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Solomon Islands/3/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-甘油氧代炳基三氧基硅烷 3-Glycidoxypropyltrimqthoxysilcnq 230-83-8
CL-0397NCI-H23(人非小細胞細胞)5×106cells/瓶×2FORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液生物技術級透明液體RT不sigma
CTSH Others Mouse 小鼠 Cathepsin H / CTSH 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-Acetylpyridine甲基-3-基酮10毫克CP，98%
人間充質干細胞-脂肪總RNAHMSC-ad NAHE瓊脂培養(yǎng)基NA
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
