|
- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國(guó)產(chǎn)
- 型號(hào)：100管/96樣
- 貨號(hào)：LZ-01381S
- 發(fā)布日期： 2020-12-04
- 更新日期： 2025-02-06
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZ-01381S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱(chēng) | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 別名 | 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！
|
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
貨號(hào) |
|
GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶測(cè)試劑盒微量法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01381S |
商品介紹：
|
測(cè)定意義 測(cè)定原理： GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長(zhǎng)為340nm；通過(guò)測(cè)定340nm波長(zhǎng)處吸光度上升速率，即可計(jì)算出GST活性。 需自備的儀器和用品： 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
大鼠甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨酸蛋白酶1(MASP1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠甘丙肽(GAL)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣粘蛋白EGF大鼠LAG七經(jīng)G-型受體2(CELSR2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠鈣結(jié)合蛋白(CALB)elisa檢測(cè)試劑盒
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
NR8383
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞利克飛龍質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRLicofelone
非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1靈芝1酸C質(zhì)量規(guī)格：＞95.0%（HPLC）Ganoderenic acid C
SKOV3 [SK-OV-3], 人腺癌細(xì)胞系生物胞素質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分Biocytin
人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS 大鼠胰島細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLPU-H71質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑PUH71
外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)赤蘚紅;赤蘚紅B鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：BSErythrosin
B salt
新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTFLB營(yíng)養(yǎng)瓊脂100毫升
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酚綠B Naphthol Green B 19381-50-1 25G 通用試劑
CM-R004大鼠氣管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL言醋羌嗪 xy7noxyzinq xy7nochloridq 19-0-3
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 游離生物素測(cè)定培養(yǎng)基50張/盒
小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL代Isobutyl iodide
小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA)(5×105)嗎氯貝胺Moclobemide質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21嗎氯貝胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Moclobemide質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP 小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL黃芪甲苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Astragaloside IV質(zhì)量規(guī)格：>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品
hDPSCs, 人前牙髓干細(xì)胞 Human黃芪甲苷Astragaloside IV質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CPA1 Others Human 人 Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 那格列奈（標(biāo)準(zhǔn)品）Nateglinide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
GST谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶測(cè)試劑盒微量法MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) wo7iumstearate十八酸鈉1克IPC，98%
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-013-羌基本全;間羌基本全;間全本酚 3-xy7noxybqnzcldqhydq;M-cldqhydophqnol;M-ForMylphqnol 100-83-4
CLEC5A Others Rat 大鼠 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Silvermetavanadate礬酸銀5克Pure，95%
CL-0417QG-56(人肺扁平上皮癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2ω-溴本以酮5克RT，避光
H.A.細(xì)胞，羊膜細(xì)胞 小兒細(xì)胞,HFF細(xì)胞 人張氏肝細(xì)胞;Chang
liver18549-40-1單-D-葡萄糖1,2-O-Isopropylidene-D-glucofuranose
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
