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細(xì)胞名稱 小鼠細(xì)胞；Sp2/0-Ag14

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣；圓形

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞是由綿羊紅的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8細(xì)胞融合得到的。該細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT比較敏感；該細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)新生牛血清，10%

傳代方法: 1：4-1：8

傳代情況:

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

LB液體培養(yǎng)(干粉)　N/A　50×500ml成纖維細(xì)胞生長因子受體3抗體

PBS緩沖液(干粉) (0.01M，pH7.27.4)　N/A　10×1LGATA結(jié)合蛋白1伴侶蛋白抗體

Western 轉(zhuǎn)膜緩沖液(干粉)　N/A　50×1LFbox蛋白21抗體

SDSPAGE 蛋白電泳緩沖液(干粉)　N/A　50×500mlFBXO4蛋白抗體

TAE Premixed Powder　TAE緩沖液(干粉)　N/A前列E受體4相關(guān)蛋白抗體

YPDA Medium　N/A　500gFBXO27蛋白抗體

Minimal SD Base　N/A　267gFBXO24蛋白抗體

酵母質(zhì)?；厥赵噭┖小?/span>N/A　50T精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白抗體

酵母轉(zhuǎn)化試劑盒　N/A　200T延伸突觸蛋白3抗體

Sodium butyrate  　鈉　156547原纖維蛋白2抗體

Hyaluronate sodium salt  透明質(zhì)鈉　9067327　500mg微管相關(guān)蛋白FAM82B抗體

10×SDSPAGE 電泳緩沖液　N/A　500ml纖維蛋白原A鏈抗體

5×SDSPAGE 電泳緩沖液　N/A　500mlFAS凋亡抑制分子1抗體

5×非變性蛋白上樣緩沖液　N/A　10mlFAS凋亡抑制分子2

5×蛋白上樣緩沖液(含β巰)　N/A　10ml凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體

5×蛋白上樣緩沖液(含DTT)　N/A　10ml線粒體裂變1蛋白抗體

4×SDSPAGE濃縮膠緩沖液(pH=6.8)　N/A　500mlFas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
小鼠細(xì)胞；Sp2/0-Ag14說明書Atazanavirsulfate　阿扎那韋硫酸鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,AR

Atazanavirsulfate　阿扎那韋硫酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,AR

ImipenemandCilastatinSodium　亞胺培南-西司他丁鈉　質(zhì)量規(guī)格：>98%,AR

Vinpocetine　長春西丁,長春西汀　質(zhì)量規(guī)格：>98%,ATP競爭性的mTOR抑制劑

Phenytoinsodium　苯妥英鈉　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

Oxcarbazepine　奧卡西平　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

Oxcarbazepine　奧卡西平（標(biāo)準(zhǔn)品）　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

Hypericin　金絲桃素(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

D-（+）-Glucopyranose6-phosphate　D-葡萄糖-6-磷酸　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

D-Gluconate6-phosphate3sodiumsalt 　6-磷酸葡萄糖三鈉鹽　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

Azathioprine　硫唑嘌呤　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

BarnidipineHCl　鹽酸巴尼地平　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

CefepimeHydrochloride　鹽酸頭孢吡肟　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

CefepimeHydrochloride　鹽酸頭孢吡肟(標(biāo)準(zhǔn)品)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

Loxoprofensodium　洛索洛芬鈉　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC