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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX7851
- 發(fā)布日期： 2020-12-08
- 更新日期： 2025-02-11
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX7851 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細胞；AE-2價格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX7851 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；AE-2
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 動物用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫。脾細胞與gp2/O-Agl4細胞融合。產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰膽堿脂酶結合，但反應位點與AE-1(ATCCHB-72)的抗原決定簇不同。檢測發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法: 1:2。3天內可長滿。
傳代情況: PN5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
BfmI (SfcI) 200 units糖原合酶激酶3α抗體
BspLI (NlaIV) 1000 unitsGLP1單克隆抗體
BspLI (NlaIV) 200 units顆粒酶B抗體
TaiI (MaeII) 2000 unitsG蛋白偶聯(lián)受體147抗體
TaiI (MaeII) 400 unitsG蛋白偶聯(lián)受體30抗體
SacI 1200 unitsGluGlu tag抗體
RsaI 5000 units生長分化因子8抗體
RsaI 1000 units脂?；嫉鞍拙厶?抗體
HphI 1500 units運動神經(jīng)元存活蛋白結合蛋白1抗體
Hph I 300 units葡萄糖轉運蛋白2抗體
Pau I 1000 units眼鏡蛇蛇毒蛋白抗體
Pau I 200 units兔抗γ1基丁抗體
BseD I 1500 unitsG蛋白偶聯(lián)受體GPR85蛋白抗體
NAA (αNaphthalene acetic acid) α 86873 10g甘N基轉移酶
Mineral oil 石蠟油 (礦物油) 8012951 500ml谷胱甘肽轉移酶ω1抗體
Mineral oil 石蠟油 (礦物油) 8042475 100mlGATA結合蛋白4抗體
Magnesium sulfate 鎂 10034998 500g慶大霉素單克隆抗體
小鼠雜交瘤細胞；AE-2價格Span*80 司班80;司盤80 質量規(guī)格：>98%,BR
PEG1000 聚乙二醇1000 質量規(guī)格：>98%,BR
Tryptone 胰蛋白胨(BD) 質量規(guī)格：>98%,BR
DNSCl,Dansylchloride 丹磺酰氯 質量規(guī)格：>98%,BR
N-Ethylmaleimide N-乙基順丁烯二酰亞胺 質量規(guī)格：>98%,BR
Potassiumbicarbonate 碳酸氫鉀(AR) 質量規(guī)格：>98%,BR
Sodiumdodecanesulfonate 十二烷基磺酸鈉(BR) 質量規(guī)格：>98%,BR
Theophylline 茶堿 質量規(guī)格：>98%,BR
Cellulase 纖維素酶 質量規(guī)格：>98%,BR
Chondroitinsulfate 硫酸軟骨素 質量規(guī)格：>98%,BR
Isonicotinicacid 異煙酸 質量規(guī)格：>98%,BR
L-Malicacid L-蘋果酸 質量規(guī)格：>98%,BR
ProteinaseKSolution,20mg/ml 蛋白酶K溶液(20mg/ml) 質量規(guī)格：>98%,BR
Poly-L-lysinesolution(0.1%) 多聚賴氨酸0.1%溶液 質量規(guī)格：>98%,BR
Tetracyclinehydrochloridesolution,50mg/ml,sterile 鹽酸四環(huán)素溶液,50mg/ml 質量規(guī)格：>98%,BR
