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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX7854
- 發(fā)布日期： 2020-12-08
- 更新日期： 2025-02-11
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX7854 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細胞；OKT11規(guī)格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX7854 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；OKT11
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 小鼠用人的T細胞細胞(急性淋巴細胞)進行免疫。脾細胞與P3X63Ag8.U1細胞融合。免疫球蛋白；單抗體；抗人T細胞(人T淋巴細胞)和人E玫瑰花環(huán)反應陽性胸腺細胞(人胸腺淋巴細胞)；抗CD2。
培養(yǎng)條件: IMDM:Iscove＇sModiefiedDulbecco＇sMedium優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: PN5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
Xho I 2000 units甘N?；D(zhuǎn)移酶樣1抗體
Xba I 7500 units轉(zhuǎn)運蛋白G3PP抗體
Xba I 5x1500 units糖原蛋白1
Xba I 1500 unitsγ谷酰轉(zhuǎn)肽酶2輕鏈抗體
EcoR I 25000 unitsγ谷酰轉(zhuǎn)肽酶5輕鏈抗體
EcoR I 5x5000 unitsγ谷酰轉(zhuǎn)肽酶7輕鏈抗體
EcoR I 5000 units糖原合酶激酶3α+β抗體
EcoO109I 2000 units甘油?；D(zhuǎn)移酶4抗體
Ecl136 II 1500 unitsGalNAcT14抗體
Eam1105 I 1000 units骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體
Eam1104 I 1500 units抗體
Eam1104 I 300 units絲/蘇蛋白激酶蛋白抗體
Dra I 1500 unitsHAUS5蛋白抗體
Csp6 I 1500 unitsHMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體
Cfr42 I 5x1200 units血紅蛋白theta亞型1抗體
Cfr13 I 1000 unitshbs1樣蛋白抗體
Cfr10 I 200 units縮素復合物亞型蛋白3抗體
小鼠雜交瘤細胞；OKT11規(guī)格Acetamide 乙酰胺 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
1-Naphthylacetamide 萘乙酰胺(AR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
Irongranules 鐵屑(>98%，BC) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
Iron(III)citrate 檸檬酸鐵(>98%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
DL-Lacticacid DL-乳酸(85~90%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
DL-Lacticacid DL-乳酸(USP) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
Ammoniumcitrate,tribasic 檸檬酸三銨 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
CAS,ChromeazurolS 鉻天青S(IndGrade) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
Cytidine-5'-triphosphate(CTP),disodiumsalt 5'-三磷酸胞苷二鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
Cellulase 纖維素酶(酶活>45U/mg) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
PyroninY 派洛寧Y(IndGrade) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
ProtaminesulfatefromSalmom 魚精蛋白硫酸鹽來源于鮭魚 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
BCIP,disodiumsalt 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸鹽鈉鹽(分子生物學級) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
Copper(II)acetate,hydrate 乙酸銅水合物(>99%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
Creatinephosphate 磷酸肌酸鈉鹽四水 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
