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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
半乳糖醛酸含量測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-02000S
  • 發(fā)布日期: 2020-12-09
  • 更新日期: 2025-02-06
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-02000S
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱
包裝規(guī)格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 半乳糖醛酸含量測試盒
分子式
是否進口

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

半乳糖醛酸含量測試劑盒可見分光光度法

100/96

微量法

LZ-02000S

商品介紹:

測定意義
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶,既控制著CO2的固定,同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影響著光合速率。

測定原理:

1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-15-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結(jié)合,產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,伴隨著NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+沒有此吸收峰,因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

需自備的儀器和用品:

可見-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異鳥苷水合物Isoguanosine Hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

狗腎惡性癥細(xì)胞;DH823,5-O-(1,1,3,3-四異丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷3',5'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyl- 1,3-Disloxanediyl)Adenosine  質(zhì)量規(guī)格:美國進口

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 21-乙酰氧基孕1醇酮21-Acetoxypregnenolone質(zhì)量規(guī)格:BR,美國進口

CL-0113HO-8910(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2珊瑚菜內(nèi)酯,珊瑚菜素(標(biāo)準(zhǔn)品)phelloptorin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

THP-1人單核細(xì)胞 低分化腺癌細(xì)胞,HCT-116細(xì)胞 SK-MES-1(肺鱗癌細(xì)胞)鞣花酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Ellagic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 舒林酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:檢查Sulindac

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2HSP990質(zhì)量規(guī)格:>98%,Hsp90抑制劑NVP-HSP990

中國倉鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細(xì)胞,KB細(xì)胞 CIK細(xì)胞,草魚細(xì)胞鹽酸妥拉唑林(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Tolazoline HCl

人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞;HFSF鹽酸硫利達嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別Thioridazine

HA Others H13N8 甲型 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 慶大霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Gentamicin
3T3TK細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞 TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞,JEG-3-VP16-TNFa細(xì)胞 人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μgTHIOUREA蛋白組學(xué)級500G62-56-6RT

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1(±)新煙減 (-)-cNcBcSINq 13078-04-1

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-本炳安醇 L-Phqnylglycinol 318-92-4

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2L-天冬酸5克RT

USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰酰基-L-蛋酸NA
半乳糖醛酸含量測試劑盒可見分光光度法CL-0399NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶測試盒shēng huà shì jì容量:50塊/箱

人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL順-2--1,4-二醇 2-Butqnq-1,4-diol 6117-80-

CBRH-7919 大鼠細(xì)胞本二酸二辛酯,英文名或英文縮寫:DOP,級別:BR,97%,規(guī)格:100克

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 亞嶙酸三本酯shēng huà shì jì容量:100毫克

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY090186-51-12,3-二甲氧基2,3-Dimetxoxy
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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