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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
SNPT土壤中性蛋白酶測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:100管/96樣
  • 貨號:LZ-01845S
  • 發(fā)布日期: 2020-12-09
  • 更新日期: 2025-02-06
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-01845S
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱
包裝規(guī)格 100管/96樣
純度 %
CAS編號
別名 土壤中性蛋白酶(SNPT)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

SNPT土壤中性蛋白酶測試劑盒可見分光光度法

100/96

微量法

LZ-01845S

商品介紹:

測定意義
S-POD主要來源于土壤微生物,能夠氧化土壤有機物質產(chǎn)生過氧化物,在腐殖質的形成過程中具有重要作用。

測定原理:

S-POD催化有機物質氧化成醌,后者在430nm有特征光吸收。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、乙醚50mL(不允許快遞)、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

MFC細胞,小鼠細胞 BHK(幼倉鼠腎細胞) 獼猴肺細胞;MML2N2-異丁?;B苷一水合物質量規(guī)格:>98%,BRibu-rG

XCL1 Protein Mouse 重組小鼠 XCL1 蛋白 (His 標簽)N4-苯甲酰胞苷質量規(guī)格:>98%,BRBz-rC

RBE(人細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) N6-苯甲?;佘召|量規(guī)格:>98%,BRBz-rA

人小細胞細胞;NCI-H209N-乙酰-2'-脫氧-胞苷質量規(guī)格:>98%,BRAc-dC

PTGFRN Others Cynomolgus 食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-疊氮-1-三甲基乙酰-D-赤-鞘氨醇質量規(guī)格:美國進口2-Azido-1-pivaloyl-D-erythro-Sphingosine
CL-0227T-24(人細胞)5×106cells/瓶×2碳酸鋇25克

人細胞;5637(HTB-9) 大鼠神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基 100mLDL-絲酸鹽酸鹽 DL-Serine methyl ester ,... 5619-4-5 5G 通用試劑

N-H 小鼠瘤細胞典海醇 Iohqxol 66108-92-0

LYPD3 Others Human 人 LYPD3 / MIG-C4 人細胞裂解液 (陽性對照) 諾納德P40500克

非洲綠猴腎細胞;BS-C-173049-73-7胰蛋白胨;胰化蛋白胨Tryptone
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸布比卡因(標準品)Bupivacaine  Monohydrate質量規(guī)格:含量測定

星狀細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)雙環(huán)醇(標準品)Bicyclol質量規(guī)格:含量測定

IRAK4 Others Human 人 IRAK4 / IRAK-4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸貝尼地平(標準品)Benidipine 質量規(guī)格:含量測定

大鼠外分泌腺細胞;AR42J甲異靛(標準品)Meisoindigo質量規(guī)格:供UV法含量測定用

MCF7細胞,癌細胞 人細胞,QGY-7701細胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL鹽酸丁螺環(huán)酮(標準品)Buspirone 質量規(guī)格:含量測定
SNPT土壤中性蛋白酶測試劑盒可見分光光度法人表皮色素細胞-淺色素裂解物HELM-l LIndigocarmine5,5′-靛藍二磺酸二鈉鹽10毫升USP級,98%

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE 人細胞,SW579細胞 RIN-m5F細胞,小鼠β胰島素瘤細胞 (細胞級) (≥99%, cell culture... 100ML 通用試劑

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1N-芴氧羰?;?D-炳安醋 FMOC-D-clcninq 79990-12-1

EPHA4 Others Human 人 EPHA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥丙基倍他環(huán)糊精,英文名或英文縮寫:HPCD,級別:超,99%,規(guī)格:1毫克

CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2硅酮 GE SE-54NA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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