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公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細胞名稱 雜交瘤細胞株；5H1E9E8D7H12供應(yīng)商

形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。    

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實驗材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個； 

3、50ml離心筒2個 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺； 

中國倉鼠卵巢懸浮細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人細胞生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

人細胞順鉑耐藥株形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

小鼠纖維原細胞形態(tài)特征：成纖維細胞樣生長特性：貼壁生長

人細胞形態(tài)特征：淋巴母細胞樣生長特性：懸浮生長

小鼠細胞形態(tài)特征：淋巴母細胞樣生長特性：懸浮生長

人神經(jīng)母細胞瘤細胞形態(tài)特征：成神經(jīng)細胞生長特性：該細胞系源自一位2歲患有神經(jīng)母細胞瘤*的骨髓，是SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤的一個克??；細胞多層生長，隨著培養(yǎng)時間細胞會聚集、漂浮，據(jù)報道其細胞密度可以達到5 X 105 cells/cm2

人氟尿嘧啶耐藥株形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

小鼠成纖維細胞生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

人肺腺癌吉非替尼耐藥細胞株形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

人阿霉素耐藥細胞株形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

人臍帶間充質(zhì)干細胞形態(tài)特征：成纖維細胞樣生長特性：貼壁生長

小鼠肺上皮細胞形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

人細胞形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

人腦髓母細胞瘤細胞形態(tài)特征：上皮細胞生長特性：貼壁生長

人細胞形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

JC53BL(也稱為TZM-BL)形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

人包皮成纖維細胞(含SV 40T)形態(tài)特征：成纖維細胞樣生長特性：貼壁生長

人角膜上皮細胞形態(tài)特征：內(nèi)皮細胞樣生長特性：貼壁生長
雜交瘤細胞株；5H1E9E8D7H12供應(yīng)商MMP9 Others Mouse  MMP-9 細胞裂解液 (陽性對照)

低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4

表皮黑色素細胞-中色素(HEM)( 5×105 )

結(jié)直腸腺癌細胞;HCT 116 [HCT116] 腎足突細胞完全培養(yǎng)基 100mL

P19

骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)

CD337/NKp30/NCR3  細胞毒性受體NK-p30抗體規(guī)格： 0.2ml

CD328/Siglec-7  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體規(guī)格： 0.2ml

CD329/SIGLEC9  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體規(guī)格： 0.2ml

KLRF1/NKp80  細胞毒性受體NK-p80抗體規(guī)格： 0.2ml

SIGLEC10/SLG2  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素抗體規(guī)格： 0.2ml
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。