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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；9G2.5

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)

CL-0264C918(人眼脈絡(luò)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H4N8 甲型 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纖維細(xì)胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白

小鼠上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

phospho-CBL2(Tyr774)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗體規(guī)格： 0.1ml

RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/  成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體規(guī)格： 0.1ml

CBP/CREBBP  CREB結(jié)合蛋白抗體規(guī)格： 0.2ml

HP1 gamma  異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體規(guī)格： 0.2ml

Phospho-HP1 gamma (Ser83)  磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體規(guī)格： 0.1ml
雜交瘤細(xì)胞株；9G2.5價(jià)格CEA  癌胚抗原定量　規(guī)格：200mg重組 RPE / RPE2-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CEA  癌胚抗原定性(一/二步夾心法)規(guī)格：200mg重組 RPE / RPE2-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Ferritin  鐵蛋白規(guī)格：500mg重組 TRIB3 / TRB3 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

Beta2-MG  β2-微球蛋白規(guī)格：200mg重組 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PSA  特性抗原規(guī)格：100mg重組 EphA7 / EHK3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CA50  上皮類癌相關(guān)抗原規(guī)格：25mg重組 TREML2 / TLT2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CA125  相關(guān)抗原規(guī)格：25mg重組 CEACAM5 / CD66e 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CA153  腺癌相關(guān)抗原規(guī)格：200mg重組 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, Fc 標(biāo)簽)

4-羥基苯腈HPLC≥98%緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)CLIA試劑盒

氟羅沙星HPLC≥98%垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽類型Ⅰ受體 CLIA試劑盒

4，4'-二氨基二苯砜HPLC≥97%ADTRP CLIA試劑盒

螺旋霉素HPLC≥98%轉(zhuǎn)銅蛋白1(Copper-transporting ATPase 1)CLIA試劑盒

分散橙HPLC≥98%自噬蛋白5(Autophagy protein 5)CLIA試劑盒

鄰三苯HPLC≥98%P5C脫酶(P5C dehydrogenase)CLIA試劑盒

鄰苯二酸芐酯HPLC≥98%ATP結(jié)合盒亞家族A7(ABCA7)CLIA試劑盒

D-異抗壞血酸Purity≥96%E3泛素蛋白連接酶AMFR (E3 ubiquitin-protein ligase AMFR)CLIA試劑盒