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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
- 貨號(hào)：LZX8305
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-02-08
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZX8305 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 懸浮生長(zhǎng) |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
實(shí)驗(yàn)操作步驟：
a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨號(hào) |
中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞；CHO-BAT-KFfut8(-/-)規(guī)格 | 懸浮生長(zhǎng) | LZX8305 |
細(xì)胞名稱 中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞；CHO-BAT-KFfut8(-/-)規(guī)格
形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)
特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。
實(shí)驗(yàn)材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺(tái)；
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
處理方法：
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯基礎(chǔ)細(xì)胞種屬：豬生長(zhǎng)特性：貼壁
Todd-Hewitt肉湯培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
酵母提取物瓊脂細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
酵母葡萄糖土霉素瓊脂培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
MEE肉湯培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：小鼠生長(zhǎng)特性：貼壁
MKTTn肉湯培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
蛋白胨-鹽溶液細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
改良亞硒酸鹽磺綠增菌肉湯細(xì)胞種屬：大鼠生長(zhǎng)特性：貼壁
麥康凱肌醇阿東醇羧芐青霉素瓊脂培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
Vogel-Johnson瓊脂培養(yǎng)基細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
產(chǎn)品中文名：K氏瓊脂培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：小鼠生長(zhǎng)特性：懸浮
氯硝胺18%甘油(DG18)瓊脂細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：懸浮
Slanetz和Bartley氏培養(yǎng)基細(xì)胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。細(xì)胞凍存步驟：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
RV沙門菌增菌液體培養(yǎng)基細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
R2A瓊脂培養(yǎng)基淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)
LB瓊脂培養(yǎng)基 028330細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
假單胞菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基CN瓊脂細(xì)胞種屬：豬生長(zhǎng)特性：貼壁
m TGE肉湯 （m TGE Broth）細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
YSG培養(yǎng)基專用瓊脂粉細(xì)胞種屬：人生長(zhǎng)特性：貼壁
YSG培養(yǎng)基基礎(chǔ)上皮樣生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞；CHO-BAT-KFfut8(-/-)規(guī)格2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯水合物(>95.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene4877-80-9
2,3,6,7,10,11-六溴三亞苯(>98.0%(T))2,3,6,7,10,11-Hexabromotriphenylene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亞苯(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexaacetoxytriphenylene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
2',3'-O-異亞丙級(jí)-6-核苷巰基嘌呤2',3'-O-Isopropylidene-6-mercaptopurine5856-48-4
2,3-吡嗪二羧酸(>98.0%(HPLC)(T))2,3-Pyrazinedicarboxylic89-01-0
2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))2,3-Diaminonaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
2,3-二巰基丙磺酸鈉DMPS質(zhì)量規(guī)格：>95%,一水合物
2,3-二巰基丙磺酸鈉Sodium794802
2',3'-二脫氧鳥苷(ddG)2',3'-Dideoxyguanosine質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分
2',3'-二脫氧尿苷(ddU)2',3'-Dideoxyuridine質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分
2',3'-二脫氧胸苷(ddT)2',3'-Dideoxythymidine質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分
2,3-二溴丙酰胺(98%)2,3-Dibromopropionamide質(zhì)量規(guī)格：0.98
2,3-萘二醛(>99.0%(GC))2,3-Naphthalenedialdehyde質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
2,3-萘二羧酸酐(>95.0%(GC)(T))2,3-Naphthalenedicarboxylic716-39-2
2,3-去亞異丙基托吡酯2,3-Desisopropylidene851957-35-2
