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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8314
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-02-08
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8314 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 狗腎細胞；MDCK-15D3價格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8314 |
細胞名稱 狗腎細胞；MDCK-15D3
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
膽汁液態(tài)培養(yǎng)基1,2,3,10-Tetramethoxy-9-(2-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyloxy)oxoaporphine分子式：C29H27NO9
腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基Delgrandine分子式：C41H43NO12
腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基Ajacine分子式：C34H48N2O9
KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基Delbonine分子式：C27H43NO8
疊氮化物葡萄糖液態(tài)培養(yǎng)基Glabredelphinine分子式：C22H33NO6
營養(yǎng)瓊脂(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基)N-Acetyldelectine分子式：C33H46N2O9
卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎Leonurine分子式：C14H21N3O5
庖肉牛肉粒Isopteropodine分子式：C21H24N2O4
庖肉培養(yǎng)基基礎Dictysine分子式：C21H33NO3
動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)Murrayanine分子式：C14H11NO2
納氏試劑Dauricumine分子式：C19H24ClNO6
氧化酶試紙8-Methoxyfissistigine C分子式：C21H25NO5
萘啶酮酸(CN瓊脂配套試劑)Enniatin B1分子式：C34H59N3O9
假單胞菌瓊脂基礎培養(yǎng)基/CN瓊脂N-trans-Sinapoyltyramine分子式：C19H21NO5
金氏B培養(yǎng)基Spirotryprostatin A分子式：C22H25N3O4
乙酰胺培養(yǎng)基Tatsinine分子式：C22H35NO6
營養(yǎng)瓊脂(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基)6-Methoxyspirotryprostatin B分子式：C22H23N3O4
過氧化氫酶試劑Machigline分子式：C18H11NO5
膽汁液態(tài)培養(yǎng)基Cassamedine分子式：C19H11NO6
腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基N1,N5,N10-Tri-p-coumaroylspermidine分子式：C34H37N3O6
狗腎細胞；MDCK-15D3價格2-甲基硫代二磷酸腺苷2-(Methylthio)adenosine3sodium
2-甲基硫代二磷酸腺苷2-Methylthio-ADPsalt
2-甲基咪唑(>98%,BR)2-Methylimidazole質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
2-甲基吲哚(>97%，BR)2-Methylindole質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR
2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol質(zhì)量規(guī)格：美國進口
2-甲氧雌二醇(標準品)2-Methoxyestradiol質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,標準品
2-甲氧基-d3-17β-雌二醇2-Methoxy-d3-17β-estradiol(unlabeled)
2'-甲氧基胞苷2’-OMe2140-72-9
2-甲氧基雌二醇(進分)2-Methoxyestradiol質(zhì)量規(guī)格：進分，SigmaM6383
2-甲氧基雌二醇2-Methoxyestradiol質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,國產(chǎn)
2'-甲氧基尿苷2’-OMe2140-76-3
2'-甲氧基腺;2'-O-甲基腺苷2'-O-Methyladenosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
2-金剛烷醇(>99%,BR)2-Adamantanol質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
2-金剛烷酮(>99%,BR)2-Adamantanone質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
2-肼基腺苷2-Hydrazino15763-11-8
