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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細胞名稱 雜交瘤細胞株；84-3

形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。

注意事項：

1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基Aconitine分子式：C34H47NO11

庖肉培養(yǎng)基基礎Cepharanthine分子式：C37H38N2O6

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基Indigo分子式：C16H10N2O2

胰蛋白月示-亞硫酸鹽-瓊脂培養(yǎng)基Huperzine A分子式：C15H18N2O

動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)N-Benzylhexadecanamide分子式：C23H39NO

PH 7.0-氯化鈉蛋白胨緩沖液Dauricine分子式：C38H44N2O6

營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基（普通肉湯培養(yǎng)基）Cordycepin分子式：C10H13N5O3

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)Cytisine分子式：C11H14N2O

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)Arecoline hydrobromide分子式：C8H14BrNO2

改良馬丁培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)Rhodamine B分子式：C28H31ClN2O3

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基Colchicine分子式：C22H25NO6

Fraser肉湯增菌液(FB1，F(xiàn)B2)基礎Rhynchophylline分子式：C22H28N2O4

PALCAM瓊脂基礎Lappaconitine hydrobromide分子式：C32H45BrN2O8

牛津瓊脂基礎Topotecan hydrochloride分子式：C23H24ClN3O5

半固體瓊脂Fumitremorgin C分子式：C22H25N3O3

李氏增菌肉湯基礎(LB1，LB2)Demethoxyfumitremorgin C分子式：C21H23N3O2

改良的Mc Bride瓊脂(MMA)(李氏菌選擇性培養(yǎng)基)Theobromine分子式：C7H8N4O2

改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎Melamine分子式：C3H6N6

MC培養(yǎng)基Sudan III分子式：C22H16N4O

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂Fangchinoline分子式：C37H40N2O6
雜交瘤細胞株；84-3說明書3,29-二苯甲?；闃侨嗜迹藴势罚?,29-Dibenzoyl873001-54-8

3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐(>97.0%(HPLC)(T))3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic2540-99-0

3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic2421-28-5

3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic2421-28-5

3',3'',5',5''-四溴酚酞乙酯(80%,用于顯微鏡)3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl1176-74-5

3,3,5-三碘-L-甲狀腺原氨酸，碘塞羅寧3,3',5'-Triiodo-L-thyronine質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

3,3’-二沒食子酸酯茶黃素(分析標準品,≥98.0%(HPLC))Theaflavin33377-72-9

3,3'-Bithienyl(>98.0%(GC))3,3'-Bithiophene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

3,3'-二氨基二苯甲酮(>95.0%(GC)(T))3,3'-Diaminobenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(>98.0%(HPLC))3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

3,3-二苯基-L-丙氨酸3,3-Diphenyl-L-alanine質(zhì)量規(guī)格：0.98

3,3'-二甲基聯(lián)萘胺3,3'-Dimethylnaphthidine質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分

3,3'-二硝基二苯甲酮(>99.0%(GC))3,3'-Dinitrobenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

3',4',5',5,7-五甲氧基黃酮（標準品）3',4',5',5,7-PENTAMETHOXYFLAVONE質(zhì)量規(guī)格：含量測定

3,4,5,6-四氯熒光素3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein質(zhì)量規(guī)格：熒光染料