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實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    

b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

細(xì)胞名稱 大鼠正常上皮細(xì)胞；RNCEC/HL-028RatNormalColonicEpithelialCellsRNCEC/HL-028說明書

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)； 

3、50ml離心筒2個(gè) 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺(tái)； 

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

人急性T淋巴細(xì)胞性細(xì)胞；I 2.1(CRL-2572)Matrine分子式：C15H24N2O

人細(xì)胞；EC109Oxymatrine分子式：C15H24N2O2

人細(xì)胞；MDA-MB-468Jatrorrhizine分子式：C20H20NO4

人非小細(xì)胞；NCI-H1975Palmatine分子式：C21H22NO4

人非小細(xì)胞；NCI-H2087Sanguinarine分子式：C20H14NO4

人小細(xì)胞；NCI-H2227Camptothecin分子式：C20H16N2O4

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞；NCI-H295RVindorosine分子式：C24H30N2O5

人非小細(xì)胞細(xì)胞；NCI-H23Cytochalasin D分子式：C30H37NO6

人肺腺鱗癌細(xì)胞；NCI-H5964,R-ajmalicine N-oxide分子式：C21H24N2O4

人非小細(xì)胞細(xì)胞；NCI-H838Vasicinone分子式：C11H10N2O2

人細(xì)胞；NEC1-Hydroxycanthin-6-one分子式：C14H8N2O2

人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；T47D [T-47D]Thymidine分子式：C10H14N2O5

人橫紋肌細(xì)胞；TE671 Subline No.2Crenatine分子式：C14H14N2O

人細(xì)胞；TJ905Harmine分子式：C13H12N2O

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79β-Carboline-1-propanoic acid分子式：C14H12N2O2

熒光素酶轉(zhuǎn)染人成細(xì)胞；U2OS-Luc teT-onN1-Methoxymethyl picrinine分子式：C22H26N2O4

人腺癌細(xì)胞；LS 180 (CL-187) [LS180]Picralinal分子式：C21H22N2O4

人小細(xì)胞細(xì)胞；LTEP-smDeoxyvasicinone分子式：C11H10N2O

人腎上腺腺瘤細(xì)胞；NCI-H205Liriodenine分子式：C17H9NO3

人惡性瘤株；A-375 [A375]Harmaline分子式：C13H14N2O
大鼠正常上皮細(xì)胞；RNCEC/HL-028RatNormalColonicEpithelialCellsRNCEC/HL-028說明書辛夷（望春花） Xinyi (wangchunhua) 規(guī)格：4g

五倍子 Galla chinensis 規(guī)格：1g

積雪草 Centella asiatica 規(guī)格：1.2g

救必應(yīng) It should save 規(guī)格：4g

桑寄生 Sang Jisheng 規(guī)格：5g

萊菔子 Semen Raphani 規(guī)格：1g

胡黃連 Picrorhiza 規(guī)格：0.5g

枸杞子 The fruit of Chinese wolfberry 規(guī)格：0.5g

狗脊 Cibotium barometz 規(guī)格：2g

知母 Rhizoma Anemarrhenae 規(guī)格：3g

忍冬藤 Ren Dongteng 規(guī)格：2g

杜仲葉 Leaves of Eucommia ulmoides 規(guī)格：5g