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處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細胞名稱 雜交瘤細胞株；XJ10D8D10規(guī)格

形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。    

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實驗材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個； 

3、50ml離心筒2個 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺； 

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

羊臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒培養(yǎng)基：L15+10%FBS+1%P/S 28℃培養(yǎng)培養(yǎng)條件：Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃

馬臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

駱駝組織中性粒細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

猴脾臟白細胞分離液試劑盒生長特性：懸浮生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

駱駝脾臟白細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS

狗骨髓白細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：MEM+10%FBS

兔骨髓白細胞分離液試劑盒細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：1640+10%FBS

駱駝骨髓白細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

人臟器組織白細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

豚鼠浸潤組織白細胞分離液試劑盒形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

雞浸潤組織白細胞分離液試劑盒形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

細胞生物學>鱟試劑形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

快速檢測鱟試劑盒形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

顯色基質(zhì)法鱟試劑盒形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

動態(tài)濁度法鱟試劑形態(tài)特征：上皮樣生長特性：貼壁生長

特異顯色基質(zhì)法鱟試劑盒特征特性：L-M(TK-)細胞是L-M（ATCCCCL-1.2）細胞系的衍生株，具有抗5-溴脫氧尿核苷（5-bromo-2-deoxyuridine,BUdR）、缺乏胸腺嘧啶核苷激酶（thymidinekinasemutant）的特性，廣泛用于遺傳學、生物化學基礎(chǔ)研究。也可用在體細胞雜交、基因轉(zhuǎn)移等實驗研究中。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

動態(tài)顯色法鱟試劑盒特征特性：該細胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，是Sf9細胞的克隆系，可以用于昆蟲病毒的基礎(chǔ)研究和復制桿狀病毒表達載體。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

細胞生物學>細胞凋亡檢測特征特性：親本L的亞克隆，是最早建立的連續(xù)傳代細胞之一，L細胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織。APRT+，HPRT+。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。

線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1)生長特性：貼壁生長特征特性：B16-Fo是一株小鼠黑絲素瘤細胞系。它可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素?？捎糜诜肿由飳W中黑色素基因的表達研究。

ANNEXINV-FITC/PI凋亡檢測試劑盒特征特性：SVP細胞是Vero細胞系的衍生株。除具有Vero細胞的生物學特性外，還表現(xiàn)為對多種人類病毒，動物病毒的敏感性。常用作病毒宿主研究病毒的致病機制，抗病*物等。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
雜交瘤細胞株；XJ10D8D10規(guī)格CSF2RB Others Human  CSF2RB / CD131 細胞裂解液 (陽性對照)

淋巴成纖維細胞RLF

NP Others SARS SARS毒 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 細胞，QGY-7703細胞 ST2/o細胞，雜交瘤細胞

MDA-MB-231, 癌細胞 Human

團頭魴尾鰭細胞;WCF

Glypican 4  磷脂?；嫉鞍拙厶?4抗體規(guī)格： 0.2ml

Glycodelin A/PP14  胎盤蛋白14抗體規(guī)格： 0.2ml

Glucocorticoid receptor  糖皮質(zhì)激素受體抗體規(guī)格： 0.2ml

Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  磷酸化糖皮質(zhì)激素受體抗體規(guī)格： 0.1ml

GRB2/ASH  生長因子受體結(jié)合蛋白2抗體規(guī)格： 0.2ml