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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：100管/96樣
- 貨號：LZ-01895S
- 發(fā)布日期： 2020-12-11
- 更新日期： 2025-02-06
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01895S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 100管/96樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 土壤全鈦測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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土壤全鈦測試劑盒可見分光光度法 |
100管/96樣 |
微量法 |
LZ-01895S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理 混合酸高溫消解土壤樣品，采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
PDCD1
Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 色素(醇溶）Nigrosin alcohol
soluble質(zhì)量規(guī)格：BS
人紅系細(xì)胞;TF-17-羥基;傘形花內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）7-Hydroxycoumarin質(zhì)量規(guī)格：GC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
雜交瘤(B類);C3110D2B2 細(xì)胞，DU145細(xì)胞 H4-ⅡE細(xì)胞，大鼠細(xì)胞6,7,8,9脫氫帕潘立酮鹽酸鹽6,7,8,9 Dehydro Paliperidone 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
WM451, 人色素瘤細(xì)胞 HumanN-氧基帕潘立酮Paliperidone N-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
HA Others H5N2 甲型 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin /
HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 帕潘立酮-d4Paliperidone-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 碳酸鋰(SP)質(zhì)量規(guī)格：SPLithium
carbonate
小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL新亞銅試劑鹽酸鹽一水合物(99%)質(zhì)量規(guī)格：0.99Neocuproine monohydrate
SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腺癌細(xì)胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin二苯偶氮碳(AR)質(zhì)量規(guī)格：ARDiphenylcarbazone
IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白二苯偶氮碳(>60%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>60%(HPLC)Diphenylcarbazone
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長) 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 U251人細(xì)胞二甲基黃質(zhì)量規(guī)格：INDDimethyl
yellow
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0910拓?fù)涮婵掉人徕c鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Topotecan
Carboxylic Acid Salt
大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE 慢性髓原細(xì)胞，K-562細(xì)胞 P3X63Ag8.653細(xì)胞，小鼠瘤細(xì)胞拓?fù)涮婵蒂|(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Topotecan
ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 Human15-酮基氟前列醇異丙酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口15-keto Fluprostenol isopropyl ester
CRTAM Others Human 人 CRTAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲唑酮鹽酸鹽-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Trazodone-d6
上皮細(xì)胞培養(yǎng)基MEpiCMN-去甲基米非司酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N-Demethyl Mifepristone
土壤全鈦測試劑盒可見分光光度法中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO，英文名或英文縮寫：Gallium，級別：CP，98%，規(guī)格：25毫升
FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-基苯 2-Cyanobenzoic acid,88% 3839-22-3 1G 通用試劑
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元芳樟醇;里那醇;沉香醇;芫荽醇;沉香萜醇;伽羅;胡荽醇;3,7-二基-1,6-忻二1-3-醇 Linclool;3,7-DiMqthyl-1,6-octcdiqn-3-ol;2,6-DiMqthyl-2,7-octcdiqn-6-ol 78-70-6
INSL4 Others Human 人 INSL4 / EPIL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Q瓊脂糖凝膠FF1克
人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1139-13-9氮基三乙酸nitnilotriacetic acid
土壤全鈦測試劑盒可見分光光度法操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
