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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國產(chǎn)
- 貨號(hào)：LZX8586
- 發(fā)布日期： 2020-12-11
- 更新日期： 2025-02-07
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZX8586 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；IgM-9G7說明書 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號(hào) | LZX8586 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；IgM-9G7
形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。
注意事項(xiàng)：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
阿邦尼沙門氏菌Germacrone 4,5-epoxide分子式：C15H22O2
豬傷寒沙門氏菌武達(dá)森變種Chloramultilide D分子式：C35H40O11
波茨坦沙門氏菌Norpterosin B分子式：C13H16O2
慕尼黑沙門氏菌Pterosin B分子式：C14H18O2
羅斯托克沙門氏菌10(14)-Cadinene-4,11-diol分子式：C15H26O2
莫斯科沙門氏菌8-Epicrepiside E分子式：C21H28O9
達(dá)累斯薩拉姆沙門氏菌1β-Hydroxy-β-eudesmol分子式：C15H26O2
伊斯特本沙門氏菌3-Eudesmene-1β,11-diol分子式：C15H26O2
浦那沙門氏菌Sugetriol 6,9-diacetate分子式：C19H28O5
翁德斯太浦沙門氏菌1β-Hydroxytorilin分子式：C22H32O6
貝塔沙門氏菌8-O-Acetyltorilolone分子式：C17H26O4
格羅斯出浦沙門氏菌cis-3,4-Dihydroxy-β-ionone分子式：C13H20O3
布達(dá)佩斯沙門氏菌8β-(2-Hydroxy-2-methyl-3-oxobutyryloxy)glucozaluzanin C分子式：C26H34O12
巴勒盧浦沙門氏菌Tectoroside分子式：C30H36O12
曼哈頓沙門氏菌4-Hydroxy-1,10-secocadin-5-ene-1,10-dione分子式：C15H24O3
恒比爾沙門氏菌Torilolone分子式：C15H24O3
阿爾蒂斯沙門氏菌1α-Hydroxytorilin分子式：C22H32O6
洛加諾沙門氏菌Ligucyperonol分子式：C15H22O2
巴塞爾沙門氏菌β-Rotunol分子式：C15H22O2
盧敦沙門氏菌4-Hydroxy-11,12,13-trinor-5-eudesmen-7-one分子式：C12H18O2
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；IgM-9G7說明書氟胞嘧啶 Flucytosine 規(guī)格：50mg
氟康唑 Fluconazole 規(guī)格：100mg
氟哌啶醇 Haloperidol 規(guī)格：50mg
苯噻啶 Benzethidine 規(guī)格：50mg
3，5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 3, 5- two amino -6- chloro methyl pyrazine -2- 規(guī)格：50mg
鹽酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride 規(guī)格：50mg
氫氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 規(guī)格：100mg
亞硒酸鈉 Sodium selenite 規(guī)格：50mg
維A酸 Vitamin A acid 規(guī)格：100mg
枸櫞酸氯己定 Citric acid and chlorhexidine 規(guī)格：50mg
法莫替丁 Famotidine 規(guī)格：100mg
多潘立酮 Domperidone 規(guī)格：100mg
