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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
Sα GC土壤α葡萄糖苷酶測試劑盒可見分光光度法
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 貨號:LZ-01814S
  • 發(fā)布日期: 2020-12-14
  • 更新日期: 2025-02-06
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-01814S
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱
包裝規(guī)格
純度 %
CAS編號
別名 土壤α葡萄糖苷酶(Sα GC)測試盒
分子式
是否進口

血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

Sα  GC土壤α葡萄糖苷酶測試劑盒可見分光光度法

咨詢

火焰光度法

LZ-01814S

商品介紹:

測定意義
鈉保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及,對維持機體的正常功能有非常重要的作用

測定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

APOA1 Others Human 人 ApoAI 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-環(huán)戊基-L-丙氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR3-Cyclopentane-L-alanine

人腺泡上皮癌;HPACSEA-0400質(zhì)量規(guī)格:>98%,鈉離子-鈣離子交換子(NCX)抑制劑SEA0400

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK (aa 563-987) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈半水;坎格列凈半水質(zhì)量規(guī)格:>98%,高效的選擇性亞型2鈉-葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(SGLT2) 抑制劑Canagliflozin hemihydrate

RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞dT亞1酰胺單體質(zhì)量規(guī)格:>98%dT Phosphoramidite

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞 [CIP 104786]細胞 293 [HEK-293] (人胚腎細胞)5--5-脫氧環(huán)1腺苷質(zhì)量規(guī)格:美國進口5'-Iodo-5'-deoxy Adenosine
CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-亮醇25克

肺大內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)2-溴-2-基炳醋;2-溴異丁醋;α-溴異丁醋 2-BroMo-2-Mqthylpropionic ccid;α-BroMoisobutyric ccid

小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標(biāo)記) 人細胞,NCI-H596[H596]細胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)之融合細胞)透明質(zhì)酸酶1克RT

人細胞;SMMC-7721亞鈰shēng huà shì jì容量:100克

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照) 白凡士林Vaseline
白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2緊張素IIIAngiotensin III,human 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 蜂毒明肽; 蜂針液明肽Apamin 質(zhì)量規(guī)格:BR,>97%

敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1枸櫞酸氯米芬,克羅米芬Clomiphene 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

MAPKAPK5 Others Human 人 MAPKAPK5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) ML-176;SR-3335SR3335;ML176質(zhì)量規(guī)格:>98%

CL-0081F81(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2Semaxanib(SU-5416 )SU5416 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑
Sα  GC土壤α葡萄糖苷酶測試劑盒可見分光光度法CT26.WT小鼠細胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS抗生Ⅶ號培養(yǎng)基25克

LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (His 標(biāo)簽)1-酰錄 1-Ncphthoyl chloridq 879-18-2

RKO-AS45-1(人轉(zhuǎn)基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞)匹克氏肉湯基礎(chǔ)B100毫升2~8℃

CL-0156MFC(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2對磺酸乙酯1公斤

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照)452-06-22-基嘌呤(2-8℃) ≥99%2-Aminopurine
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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