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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn)
  • 型號(hào):5×105 cells/瓶
  • 貨號(hào):LZ-YX9607
  • 價(jià)格: ¥3300/株
  • 發(fā)布日期: 2020-12-15
  • 更新日期: 2025-02-06
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
保存條件
品牌 聯(lián)祖
貨號(hào) LZ-YX9607
用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常視網(wǎng)膜。
細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則細(xì)胞
是否是腫瘤細(xì)胞
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
品系 原代細(xì)胞
生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁
物種來(lái)源 大鼠源 
包裝規(guī)格 5×105 cells/瓶
是否進(jìn)口

商品屬性:

產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格
貨號(hào)
大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
5×105細(xì)胞數(shù)
LZ-YX9607

產(chǎn)品名稱:大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
規(guī)格: 5*10 5
視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞位于視網(wǎng)膜最終段的神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層:位于視網(wǎng)膜的最內(nèi)層,由多極的節(jié)細(xì)胞組成,其樹(shù)突主要與雙極細(xì)胞聯(lián)系,也可通過(guò)無(wú)足細(xì)胞橫向聯(lián)系;其軸突延伸至視神經(jīng)乳頭處,穿過(guò)篩板,形成視神經(jīng)。由于該細(xì)胞屬于終末分化細(xì)胞,客戶收到以后 ,不建議傳代。
細(xì)胞特性
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常視網(wǎng)膜。
2)細(xì)胞鑒定:MAP-2免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)  經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)  不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)  細(xì)胞生長(zhǎng)方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。




注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài)。
5. 該細(xì)胞只能用于科研。
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。 天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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