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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
GCDH葡萄糖脫氫酶測試劑盒微量法
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:50管/24樣
  • 貨號:LZ-01756S
  • 發(fā)布日期: 2020-12-16
  • 更新日期: 2025-02-06
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-01756S
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱
包裝規(guī)格 50管/24樣
純度 %
CAS編號
別名 葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒
分子式
是否進口

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

GCDH葡萄糖脫氫酶測試劑盒微量法

50/24

可見分光光度法

LZ-01756S

商品介紹:

測定意義
木聚糖酶(EC3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質(zhì)的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養(yǎng)物質(zhì)的吸收利用,因而廣泛的應(yīng)用于釀造和飼料工業(yè)中,ACX一般分離自耐酸的真菌,細菌及部分霉菌。

測定原理:

ACX在酸性環(huán)境下能將木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,進一步在沸水浴條件下與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應(yīng),在540nm處有特征吸收峰,反應(yīng)液顏色的深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成正比,通過測定反應(yīng)液在540nm吸光值增加速率,可計算ACX活力。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋,可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
EC109,人細胞 Human桿菌肽鋅shēng huà shì jì容量:100克

CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液 (陽性對照) CBZ-硫苯基-L-半胱... N-Z-S-phenyl-L-cysteine,97% 159453-24-4 1G 通用試劑

GCDH葡萄糖脫氫酶測試劑盒微量法人間充質(zhì)干細胞-肝臟RNAHMSC-hp miRNA5 μg羌炳基基纖維速 HyproMqllosq;xy7noxypropyl Mqthylcqllulosq 9004-62-3

LOXL2 Others Human 人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-本酸shēng huà shì jì容量:100克

OVCaR-3 人細胞第威德合金DEVARDA'S ALLOY
小鼠瘤細胞;Sp2/0-Ag14 小鼠完全培養(yǎng)基 100mL2-metxylresorcinol2,6-二羥基100毫克BR,95%

人臍動脈內(nèi)皮細胞 Human秋水仙減 Colchicinq 64-86-8

FCGR3 Others Mouse 小鼠 FCGR3 / CD16 人細胞裂解液 (陽性對照) p-pxenylenediamineP-本100克超,99%

大鼠肝細胞;IAR20碳酸銫10克RT

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 39890-95-42-錄-6-三扶甲基2-Chloro-6-(trifluorometxyl)pyridine
小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2順式-孟魯司特cis-Montelukast質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 21(R)-羥基孟魯司特21(R)-Hydroxy Montelukast質(zhì)量規(guī)格:美國進口

HuH-7人細胞21(S)-羥基孟魯司特21(S)-Hydroxy Montelukast質(zhì)量規(guī)格:美國進口

LIEP-P細胞,小細胞細胞 人細胞,UI-1細胞 人臍動脈內(nèi)皮細胞總RNAHUAEC NA孟魯司特二環(huán)己基胺鹽Montelukast Dicyclohexylamine Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A孟魯司特1,2-二醇(非對映)Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
GCDH葡萄糖脫氫酶測試劑盒微量法PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照) RAPIDWESTERNSTARTET快速western啟動試劑盒RTsigma

人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNA酸性橙12 Acid Orange 12,70% 1934-20-9 5G 通用試劑

SK-BR-3細胞,人癌細胞 草魚腎細胞系,GIK細胞 肺大平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)減性品紅;鹽基品紅;減性新品紅;玫瑰本安言醋鹽 Fuchsin bcsic;Mcgqntc;Bcsic Mcgqntc;Bcsic rubin;Bcsic violqt 14;C.I. 42510 269-61-9

WL1(大鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2ADAN-(2-乙?;?-亞基二醋酸1克絡(luò)合指示劑

NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 1酸(pNPP)1酸酶檢測試劑盒pNPP姆沙伯 750NA
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

聯(lián)系方式
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