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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：5×105 cells/瓶
- 貨號：LZ-YX9457
- 價格： ￥3300/株
- 發(fā)布日期： 2020-12-16
- 更新日期： 2025-02-06
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-YX9457 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 手術(shù)取得的正常人脂肪組織。 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維樣細胞 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 人源 |
| 包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進口 | 否 |
商品屬性：
| 產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
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人前脂肪細胞 |
5×105細胞數(shù) |
LZ-YX9457 |
產(chǎn)品名稱：人前脂肪細胞
規(guī)格： 5*10 5
前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化了的前體細胞，它的存在和作用持續(xù)于人的一生，與及Ⅱ型都有密切的關(guān)系。近年來，人們對脂肪細胞有了更深入的認識，它不僅是單純的能量貯存器官，還通過、旁分泌、自分泌和胞等途徑，與其他神經(jīng)和免疫器官形成廣泛聯(lián)絡(luò)的神經(jīng)一一免疫網(wǎng)絡(luò)，通過各種脂肪細胞因子發(fā)揮眾多的生理和病理作用。同時，脂肪組織還是多能干細胞的重要來源。因此，建立人前脂肪細胞培養(yǎng)體系，研究其脂肪沉積與組織發(fā)育機理，具有重要的理論與實踐意義。
細胞特性
1)細胞來源于手術(shù)取得的正常人脂肪組織。
2)細胞鑒定：前脂肪細胞因子-1(Pref-1)免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式：成纖維樣細胞，貼壁培養(yǎng)。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。 天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
正在出售的產(chǎn)品：
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