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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
人外周血單個核細(xì)胞
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 型號:5×105 cells/瓶
  • 貨號:LZ-YX9435
  • 價(jià)格: ¥3300/株
  • 發(fā)布日期: 2020-12-16
  • 更新日期: 2025-02-06
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
保存條件
品牌 聯(lián)祖
貨號 LZ-YX9435
用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 人外周血。
細(xì)胞形態(tài) 混合體系
是否是腫瘤細(xì)胞
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 原代細(xì)胞
生長狀態(tài) 貼壁
物種來源 人源 
包裝規(guī)格 5×105 cells/瓶
是否進(jìn)口
人外周血單個核細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:人外周血單個核細(xì)胞
規(guī)格: 5*10 5
PBMC(peripheral blood mononuclear cell),外周血單個核細(xì)胞,顧名思義,其主要細(xì)胞類型為血液里邊具有單個核的細(xì)胞,主要包括淋巴細(xì)胞(T cell\B cell),單核細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞和其他少量細(xì)胞類型。其中淋巴細(xì)胞占很大一部分。體外檢測淋巴細(xì)胞首先要分離外周血單個核細(xì)胞。
細(xì)胞特性
1)細(xì)胞來源于人外周血。
2)細(xì)胞鑒定:PBMC是混合體系,故無法進(jìn)行純度鑒定,流式細(xì)胞儀檢測的細(xì)胞表型分布如下表:(圖表中為平均百分比,不同個體的表型分布有差異)
3)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
4)細(xì)胞生長方式:細(xì)胞是混合體系,少量貼壁生長,大部分懸浮生長。
5)細(xì)胞生長方式:多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。




細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片:


(1)細(xì)胞狀態(tài)照片:細(xì)胞發(fā)貨時發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前電子照片;

(2)細(xì)胞鑒定照片:若增加鑒定服務(wù),提供3套鑒定照片;若未增加鑒定服務(wù),提供一套帶logo的鑒定圖片(不能用于發(fā)表文章);
三.使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,小鼠棕色脂肪細(xì)胞不建議傳代;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài);
2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng);
3、細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

注意事項(xiàng):


1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3個月;
2、在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;
3、傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài);
4、建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)支持溝通,若細(xì)胞由于運(yùn)輸?shù)葐栴}導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不穩(wěn)定或者污染,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞具體情況,方便我們技術(shù)人員跟蹤、解決。
5、該細(xì)胞只可用于科研。

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