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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
- 貨號(hào)：LZR14051
- 發(fā)布日期： 2020-12-25
- 更新日期： 2025-02-05
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號(hào) | LZR14051 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
優(yōu)勢(shì)：
1.國(guó)內(nèi)對(duì)照品行業(yè)，具有多年對(duì)照品的專(zhuān)業(yè) 及標(biāo)準(zhǔn)制定經(jīng)驗(yàn)。
2. 高效穩(wěn)定的專(zhuān)利純化技術(shù)-高速逆流色譜技術(shù)的運(yùn)用。
3. 特有的高速逆流色譜對(duì)照品 中心及 中心，保證對(duì)照品的質(zhì)量可控性及批量 的穩(wěn)定性。
4. 植物提取五味子醇甲嚴(yán)格的質(zhì)量控制，通過(guò)全面的檢測(cè)（1HNMR 13CNMR MS HPLC）。
5. 部分對(duì)照品已獲得國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局頒發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)。
6. 完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系，所有產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。
特點(diǎn)：
①權(quán)威，準(zhǔn)確——貨源全部來(lái)自國(guó)家權(quán)威機(jī)構(gòu)或國(guó)際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品公司；
②快捷，方便——簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同當(dāng)天發(fā)貨，國(guó)內(nèi)各地三天到貨，實(shí)現(xiàn)一對(duì)一、門(mén)對(duì)門(mén)送貨；
③可靠、放心——產(chǎn)品僅用于科研有技術(shù)專(zhuān)人負(fù)責(zé)售前售中和售后服務(wù)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。 產(chǎn)品僅用于科研保質(zhì)前使用
對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
重組逆轉(zhuǎn)錄病感染 LZTS2 300 ul
重組逆轉(zhuǎn)錄病穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選（HAT+潮霉素） MAB21L2 100 ul
重組逆轉(zhuǎn)錄病載體轉(zhuǎn)染 MAGEB4 10 mg
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染 LY96 100 ul
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體法動(dòng)物轉(zhuǎn)染 LY6K 100 ul
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動(dòng)物轉(zhuǎn)染 LYAR 100 ul
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體局灶法動(dòng)物轉(zhuǎn)染 LYG1 100 ul
動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LYN 20 ul
β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定 LYPLA1 100 ul
動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LYRM7 100 ul
細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色 LYPLAL1 300 ul
全組織β-半乳糖苷酶原位染色 LYAR 100 ul
冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色 LY6K 100 ul
通用型組織/細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色 LYN 100 ul
細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYG1 100 ug
全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LY96 100 ul
冰凍切片衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYPLAL1 100 ul
通用型組織/細(xì)胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LYRM7 100 ul
細(xì)菌β－半乳糖苷酶活性原位染色 LYPLA1 100 ul
細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LUC7L 10 Pack
細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LUC7L2 100 ul
細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LSM8 500 ul
動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSM5 500 ul
動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSP1 100 ml
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量 LSM7 100 ul
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量 LSR 1 Kit
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色 LUC7L2 100 ul
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色（帶濾膜） LUC7L 2.5 ml
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) 100 ul
動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LUZP1 20 ul
動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性高質(zhì)敏感比色法定量 LXN 100 ul
動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LY6D 100 ul
動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LSM10 100 ul
細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LY6E 100 ul
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量 LSM11 100 ul
細(xì)胞凍存 LY6G5B 300 ul
重組逆轉(zhuǎn)錄病穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞克隆凍存 LRRC47 100 ul
通用型細(xì)胞周期流式細(xì)胞分析 LRRC47 100 ul
細(xì)胞周期藍(lán)色熒光流式細(xì)胞分析 LRRC4C 100 ug
（紫外波長(zhǎng)，無(wú)需固定和透膜處理） LSM14A 300 ul
細(xì)胞周期化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細(xì)胞分析 LRSAM1 50 ml
細(xì)胞TUNEL顯色法（DAB）測(cè)定 LRRC8C 100 ul
冰凍切片TUNEL顯色法（DAB）測(cè)定 LRRC52 100 ul
石蠟切片TUNEL顯色法（DAB）測(cè)定 LSAMP 300 ul
細(xì)胞TUNEL熒光法（Fluorescein）測(cè)定 LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) 100 ul
冰凍切片TUNEL熒光法（Fluorescein）測(cè)定 LSG1 100 ul
石蠟切片TUNEL熒光法（Fluorescein）測(cè)定 LSM1 100 ul
細(xì)胞TUNEL比色法定量 LRRC29 100 ul
細(xì)胞KUNEL測(cè)定 LRRC41 100 ul
冰凍切片KUNEL測(cè)定 LRRC47 100 ul
石蠟切片KUNEL測(cè)定 LRRC47 100 ul
藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析 LRRC4C 100 ul
通用型細(xì)胞核形態(tài)染色 LSG1 100 ul
PROPIDIUM IODIDE細(xì)胞核形態(tài)染色 LRRC52 100 ul
CHROMOMYCIN A3細(xì)胞核形態(tài)染色 LRRC18 100 ul
HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細(xì)胞膜變 LRCH3 100 ul
TUNEL流式細(xì)胞儀分析 LRRC20 100 ul
動(dòng)物細(xì)胞/組織細(xì)胞色素C釋放凋亡 LRCH2 100 ul
植物細(xì)胞色素C釋放凋亡 LRDD 100 ul
石蠟切片組織細(xì)胞色素C免疫組織化學(xué) LRMP 100 ul
細(xì)胞調(diào)亡DNA條帶 LRP2BP 100 ul
ANNEXIN V－FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡 LRPPRC 20 ul
Phalloidin－FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡 LRPAP1 100 ul
核抗原－FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡 LRRC1 100 ul
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA合成抑制） LPHN3 100 ul
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA損傷） LRR 1(Leucine-rich repeat protein 1) 100 ul
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA酶抑制） LPP 20 ul
BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖比色法定量 LPIN2 100 ul
BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖熒光定量 LPPR2 100 ul
BrdU標(biāo)記法載玻片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡 LPXN 100 ug
BrdU標(biāo)記法組織冰凍切片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡 LRAT 100 ul
BrdU標(biāo)記法組織石蠟切片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡 LPIN2 100 ul
BrdU標(biāo)記法載玻片細(xì)胞繁殖NBT顯色 LRCH1 10 mg
BrdU標(biāo)記法組織冰凍切片細(xì)胞繁殖NBT顯色 LPPR2 100 ul
BrdU標(biāo)記法組織石蠟切片細(xì)胞繁殖NBT顯色 LPP 100 ul
冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色 LMNB2 100 ul
細(xì)胞衰老特異性脂褐素靛酚原位染色（適合與紅細(xì)胞分別；不適合人體心肌和小鼠腦組織） LPXN 300 ul
全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色 LMF2 400 ul
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色 LRAT 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色 LRCH1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色 LIN7A 20 ul
細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色（與紅細(xì)胞無(wú)法分別） LIN28B 300 ul
全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色 LITAF 100 ul
冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色 LIN7B(Protein lin-7 homolog B) 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色 Liprin alpha 1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色 LIV-1 100 ul
細(xì)胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色（與紅細(xì)胞無(wú)法分別） LMBR1L 100 ul
全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色 LMF2 100 ul
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色 LIN7A 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色 LIN28B 1 liter
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色 LHPP 100 ul
細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色 LIN7C 20 ul
全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色 LILRA5 100 ul
冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色 LIN7B(Protein lin-7 homolog B) 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位間接染色 LILRA4 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色 LIMD2 20 ul
細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色（與紅細(xì)胞無(wú)法分別） LILRB5 100 ug
全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色 LIMK1(LIM domain kinase 1) 100 ul
植物提取五味子醇甲冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色 LIMS1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色 LIMK2 300 ul
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色 LGI3 5 mg
細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）染色 LGI2 100 ul
全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）染色 LGI2 300 ul
冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）染色 LIMS1 100 ul
石蠟切片組織衰老特異性
