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產(chǎn)品名稱：磷酸緩沖鹽溶液說明書

規(guī)格：500ml

分類：細胞培養(yǎng)

儲存條件：室溫,12個月

用途：最常用的磷酸鹽緩沖溶液,又稱Dulbecco's磷酸緩沖鹽溶液、D-PBSB、D-PBS溶液,含鈣鎂,常用于細胞培養(yǎng)過程中細胞的洗滌或其他常規(guī)用途。

注意事項：經(jīng)高壓滅菌處理。主要由NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4、Ca2+,Mg2+組成,pH值為7.4。
使用方法：

產(chǎn)品僅用于科研根據(jù)實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml?？梢园凑?/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事項：

1、盡注意無菌操作，避免污染。

2、避免反復凍融。

3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

標準溶液的配制：

       1.直接配制法    對于純凈的物質(zhì)(稱做基準物質(zhì))可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉(zhuǎn)移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質(zhì)的純度、性質(zhì)等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質(zhì)必須具備以下條件：

       (1)物質(zhì)的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質(zhì)的含量應(yīng)當少到可以忽略的程度。

       (2)物質(zhì)的分子組成應(yīng)與其化學式完全符合，包括結(jié)水合物中的結(jié)品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性質(zhì)穩(wěn)定，貯蔵時應(yīng)不發(fā)生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質(zhì)以減小稱量誤差。

       2.間接配制法    凡不符合基準物質(zhì)條件的物質(zhì)，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質(zhì)溶液或能與其發(fā)生定量反應(yīng)的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續(xù)用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數(shù)試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經(jīng)常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質(zhì)；濃鹽酸因易揮發(fā)而無法準確稱量；高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等，這些物質(zhì)的標準溶液須用間接法來配制，經(jīng)標定后再做標準溶液使用。

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痘病毒IgG 規(guī)格：>98.5%,USP,可用于細胞培養(yǎng) 包裝;1g

雙氫睪酮 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

衰變加速因子 規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒抗原 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;1g

輸血傳播病毒 規(guī)格：>99%,BR 包裝;25g

輸卵管特異性糖蛋白 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

瘦素 規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)  包裝;1g

受體型酪氨酸蛋白磷酸酶樣N 規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) 包裝;5g

受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;1g

嗜伊紅顆粒主要堿性蛋白 規(guī)格：>99%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng) 包裝;25g

嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 2 規(guī)格：>99%,EP6.8 包裝;25g

嗜肺軍團菌抗原 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;5g

視黃酸 規(guī)格：>97%,BR 包裝;100ml

食欲素受體 規(guī)格：HPLC>98%,標準品 包裝;25ml

食欲素/阿立新B 規(guī)格：進分Sigma V1377 包裝;5ml

生長抑素 規(guī)格：>99%,BR 包裝;100ml
磷酸緩沖鹽溶液說明書Streptococcus egui subsp.equi 中文名稱：馬鏈球菌馬亞種Streptococcus egui subsp.equi分離基物:亞硝基胍誘發(fā)突變的臨床分離株HA-100提供形式:凍干粉安全等級:2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域: 超高分子量透明質(zhì)酸培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1、哥倫比亞血平板 2、TSA+5%脫纖維羊血：胰蛋白胨 15.0g，大豆胨 5.0g， 5.0g，瓊脂 13.0 g，蒸餾 1.0L，pH7.3±0.2，滅菌后加5%脫纖維羊血。生長條件:37℃，好氧 純度：99%

Streptomyces microflavus 中文名稱：乳糖細黃鏈霉菌Streptomyces microflavus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:菌肥培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，維生素B1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。生長條件:28℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Escherichia coli EC 中文名稱：腸產(chǎn)毒性大腸埃希氏菌Escherichia coli EC分離基物:病例糞便標本提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁： 3g，蛋白胨 10g，NaCl 5g，瓊脂20g，pH 7.2－7.4，蒸餾 1.0L。121℃，15分鐘滅菌。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Bacillus subtilis subsp. subtilis 中文名稱：枯草芽孢桿菌枯草亞種（暫無）Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:用于 納豆。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:豆芽汁 100.0ml，蔗糖 5.0g，瓊脂1.5～2.0g，自然pH。[注] 豆芽汁的制作：大豆芽500g（剛出芽即可），加2500ml，煮沸濃縮至約1000ml時，過濾待用。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:30℃，好氧生長特性G+，桿狀，形成芽胞，利用葡萄糖、蔗糖、木糖、甘露醇；適生長溫度28-40℃。存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：98%

Moraxella catarrhalis 中文名稱：莫拉卡他莫拉菌Moraxella catarrhalis提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)控菌；BBL的質(zhì)控菌株；bioMerieuxVikproducts培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:腦心浸液瓊脂（BHIA）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g，磷酸氫二鈉 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生長條件:37℃,5%CO2 純度：98%

Prevola copri 中文名稱：普氏菌Prevola copri提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板生長條件:37℃，厭氧.2-3天 純度：98%

Achromobacr denitrificans 中文名稱：反硝化無色桿菌Achromobacr denitrificans分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究； 培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonas sp. 中文名稱：假單孢菌屬Pseudomonas sp.分離基物:含酚廢活性污泥提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能夠高效降解酚，能夠以酚作為碳源和能源，降解酚實驗使用無機鹽培養(yǎng)基:。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:32-35℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
標準溶液的標定：

       1.用基準物質(zhì)標定法

       (1)多次稱量法    用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質(zhì)，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內(nèi)，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結(jié)合基準物質(zhì)的重量分別算出溶液的準確濃度，取平均值做為標準溶液的濃度。

       (2)移液管法    精密稱取一份基準物質(zhì)，在干凈的小燒杯內(nèi)加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉(zhuǎn)移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點，每次做好記錄，根據(jù)所消耗待標定溶液的體積，結(jié)合基準物質(zhì)的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。

       2.比較法標定    如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應(yīng)，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據(jù)兩溶液所消耗的毫升數(shù)及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質(zhì)直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。

       產(chǎn)品僅用于科研標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。