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產(chǎn)品名稱：AO/EB雙熒光染色試劑盒規(guī)格

規(guī)格：100T

分類：細胞染色

儲存條件：4℃,避光,6個月

用途：檢測細胞凋亡

注意事項：細胞死亡判斷的生物化學方法,吖啶橙(AO)能透過活細胞膜,嵌入細胞核DNA,使之發(fā)出明亮的綠色熒光。溴乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細胞,嵌入核DNA,發(fā)紅光。活細胞呈綠色熒光,死細胞呈橙色熒光。試劑盒主要有AO染色液、EB染色液組成。
使用方法：

產(chǎn)品僅用于科研根據(jù)實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml?？梢园凑?/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事項：

1、盡注意無菌操作，避免污染。

2、避免反復凍融。

3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

標準溶液的配制：

       1.直接配制法    對于純凈的物質(zhì)(稱做基準物質(zhì))可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉(zhuǎn)移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質(zhì)的純度、性質(zhì)等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質(zhì)必須具備以下條件：

       (1)物質(zhì)的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質(zhì)的含量應當少到可以忽略的程度。

       (2)物質(zhì)的分子組成應與其化學式完全符合，包括結(jié)水合物中的結(jié)品水含量也必須與其化學式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

       (3)性質(zhì)穩(wěn)定，貯蔵時應不發(fā)生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外*使用分子量較大的基準物質(zhì)以減小稱量誤差。

       2.間接配制法    凡不符合基準物質(zhì)條件的物質(zhì)，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質(zhì)溶液或能與其發(fā)生定量反應的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定”。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續(xù)用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數(shù)試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經(jīng)常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質(zhì)；濃鹽酸因易揮發(fā)而無法準確稱量；高錳酸鉀不易得到分析純級的試劑等，這些物質(zhì)的標準溶液須用間接法來配制，經(jīng)標定后再做標準溶液使用。

我司提供的AO/EB雙熒光染色試劑盒規(guī)格性價比高、貨期短、免費包郵、歡迎廣大科研用戶來電詢、另外我公司還提供下列產(chǎn)品銷售：

2′-脫氧腺苷-5′-二磷酸三鈉鹽/dADP，3Na 規(guī)格：含量測定 包裝;250mg

2′-脫氧腺苷-5′-二磷酸二鈉鹽/dADP，2Na 規(guī)格：含量測定 包裝;1g

2′-脫氧腺苷-5′-三磷酸二鈉鹽/三磷酸脫氧腺苷鈉鹽/脫氧腺苷三磷酸二鈉/dATP，2Na 規(guī)格：含量測定 包裝;5g

2′-脫氧腺苷-5′-三磷酸三鈉鹽/脫氧腺苷三磷酸三鈉/dATP，3Na 規(guī)格：>98%,標準品 包裝;1g

2′-脫氧胞苷/2′-脫氧胞嘧啶核苷/2'-脫氧胞嘧啶核苷/2'-脫氧胞嘧啶核甙一合物/2'-脫氧胞苷一合物/2′-dC 規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

2′-脫氧胞苷鹽酸/2′-脫氧胞嘧啶核苷鹽酸/鹽酸-2ˊ-脫氧胞苷/鹽酸胞核嘧啶脫氧核糖核苷/2′-dC?HC1 規(guī)格：含量測定 包裝;5g

2′-脫氧胞苷-5′-單磷酸/5ˊ-磷酸脫氧胞苷/5ˊ-磷酸脫氧胞嘧啶核苷/5ˊ-脫氧胞啶酸/胞嘧啶脫氧核糖 5ˊ-磷酸/脫氧胞核嘧啶核苷酸/2'-脫氧胞苷-5'-一磷酸/Dcmp 規(guī)格：>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動劑 包裝;25g

2′-脫氧胞苷-5′-單磷酸二鈉/2'-脫氧胞苷-5'-磷酸二鈉/dCMP，2Na 規(guī)格：含量測定 包裝;5g

2′-脫氧胞苷-5′-二磷酸三鈉鹽/Dcdp 規(guī)格：含量測定 包裝;1g

2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸三鈉鹽/三磷酸脫氧胞苷三鈉鹽/胞嘧啶脫氧核糖 5ˊ-三磷酸三鈉鹽/2'-脫氧胞嘧啶-5'-三磷酸三鈉鹽/dCTP，3Na 規(guī)格：含量測定 包裝;5g

2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸二鈉鹽/三磷酸脫氧胞苷鈉鹽/dCTP，2Na 規(guī)格：含量測定 包裝;100ml

2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸四鈉鹽/dCTP，4Na 規(guī)格：>98%,BR 包裝;25ml

2′-脫氧鳥苷/2′-脫氧鳥甙/2′-鳥嘌呤脫氧核苷/9-β-2ˊ-呋喃脫氧核苷鳥嘌呤/鳥嘌呤脫氧核糖核苷/去氧鳥便嘌呤核苷/2'-去氧鳥甙/2′-Dg 規(guī)格：含量測定 包裝;500ml

2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽/dGMP 規(guī)格：含量測定 包裝;5g

2′-脫氧鳥苷-5′-二磷酸三鈉鹽/dGDP 規(guī)格：含量測定 包裝;25g

2′-脫氧鳥苷-5′-三磷酸三鈉鹽/三磷酸脫氧鳥苷鈉鹽/2'-脫氧鳥嘌呤核苷-5'-三磷酸/脫氧鳥苷三磷酸三鈉/dGTP，3Na 規(guī)格：含量測定 包裝;5g

2′-脫氧鳥苷-5′-三磷酸四鈉鹽/dGTP，4Na 規(guī)格：HPLC≥99%,含量測定 包裝;1g
AO/EB雙熒光染色試劑盒規(guī)格Phyllobacrium│trifolii 中文名稱：三葉草葉桿菌Phyllobacrium│trifolii分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Rhizobium│sullae 中文名稱：巖黃芪根瘤菌Rhizobium│sullae分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Paenibacillus│agarexedens 中文名稱：吃瓊脂類芽孢桿菌Paenibacillus│agarexedens分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Phyllobacrium│brassicacearum 中文名稱：油菜葉桿菌Phyllobacrium│brassicacearum分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Caulobacr│henricii 中文名稱：亨氏柄桿菌Caulobacr│henricii分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：96%

Paenibacillus│humicus 中文名稱：腐殖質(zhì)類芽孢桿菌Paenibacillus│humicus分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：96%

Ochrobactrum│inrmedium 中文名稱：中間蒼白桿菌Ochrobactrum│inrmedium分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 農(nóng)田土壤及環(huán)境修復微生物制劑。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%

Paenibacillus│glycanilyticus 中文名稱：解聚糖類芽孢桿菌Paenibacillus│glycanilyticus分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:分類、研究，可以用來 生物肥料。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%
標準溶液的標定：

       1.用基準物質(zhì)標定法

       (1)多次稱量法    用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質(zhì)，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內(nèi)，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結(jié)合基準物質(zhì)的重量分別算出溶液的準確濃度，取平均值做為標準溶液的濃度。

       (2)移液管法    精密稱取一份基準物質(zhì)，在干凈的小燒杯內(nèi)加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉(zhuǎn)移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當點，每次做好記錄，根據(jù)所消耗待標定溶液的體積，結(jié)合基準物質(zhì)的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。

       2.比較法標定    如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據(jù)兩溶液所消耗的毫升數(shù)及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法”標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質(zhì)直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。

       產(chǎn)品僅用于科研標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。