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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞
  • 品牌:聯(lián)祖
  • 產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn)
  • 型號(hào):5×105 cells/瓶
  • 貨號(hào):LZ-YX9342
  • 價(jià)格: ¥3300/株
  • 發(fā)布日期: 2023-09-27
  • 更新日期: 2025-02-06
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
保存條件
品牌 聯(lián)祖
貨號(hào) LZ-YX9342
用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 骨髓組織
細(xì)胞形態(tài) 詳見(jiàn)說(shuō)明
是否是腫瘤細(xì)胞
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
品系 原代細(xì)胞
生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁
物種來(lái)源 小鼠源 
包裝規(guī)格 5×105 cells/瓶
是否進(jìn)口

商品屬性:

產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品規(guī)格
貨號(hào)
小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞
5×105細(xì)胞數(shù)
LZ-YX9342

產(chǎn)品名稱:小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞
組織來(lái)源:骨髓組織
產(chǎn)品規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶/5×105 cells/瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。骨髓單核細(xì)胞是免疫細(xì)胞,是已經(jīng)分化了的細(xì)胞,被認(rèn)為是破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞。單核細(xì)胞(monocytes)是體積的白細(xì)胞.其細(xì)胞核常偏位,呈多形性,如卵圓形、腎形、馬蹄形、不規(guī)則形等,常有折疊感;染色質(zhì)呈疏松網(wǎng)狀,著色較淺.胞質(zhì)較多,嗜堿性,但因含大量細(xì)小的嗜天青顆粒而染成灰藍(lán)色,顆粒含過(guò)氧化物酶.血涂片,Giemsa染色 。
本公司生產(chǎn)的小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×105個(gè)/瓶;細(xì)胞經(jīng)CD68疫熒光鑒定,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息:
培養(yǎng)基內(nèi)容:GTT551基礎(chǔ)培養(yǎng)基,F(xiàn)BS,Penicillin,Streptomycin等;
我們推薦使用CTCC小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基。





注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài)。
5. 該細(xì)胞只能用于科研。
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。 天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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